ИСТИНА

Изобретение относится к новым биологически активным производным замещенных 2,3-дигидрофуран-3-онов формулы I , где R1 представляет собой заместителей вида , где А представляет собой конденсированный С6-арил или 5-6-членный гетероарил, содержащий от 1 до 3 гетероатомов, независимо выбранных из N, S или О, замещенный от 1 до 3 заместителями, независимо выбранными из -F, Cl, NH2, CF3, C1-С3-алкила, С3-циклоалкила, CN, ОН, O-Rz, SO2-Rz, причем звездочкой указано место присоединения заместителя; X представляет собой N или заместитель вида CR4, где R4 выбирается независимо и представляет собой Н, Br, CN, С2-С4-алкенил, 5-членный гетероарил, содержащий 2 гетероатома, выбранных из N и О, С6-арил с заместителями Cl, С3-циклоалкил или 4-членный гетероцикл, содержащий 1 гетероатом N, R2 и R3 выбираются независимо и представляют собой -C1-С6-алкил, который может быть замещен O-Rz; С2-С6-алкенил, С6-арил, который может быть замещен одним, двумя или тремя заместителями, выбранными из F, Cl, CF3, Сl-алкил, O-Rz, O-R2; С3-С9-циклоалкил, или R2 и R3 вместе с атомом, к которому они присоединены, образуют 10-членный спироцикл; каждый Rz независимо выбран и представляет собой -Н; -C1-С6-алкил, 5-членный гетероарил, содержащий 2 гетероатома, выбранных из N, 6-членный гетероцикл, содержащий от 2 гетероатомов, выбранных из N и О, тетрагидропиранил, исключая 2-(1Н-индол-2-ил)-5,5-диметил-4-оксо-4,5-дигидрофуран-3-карбонитрил, а также к фармацевтической композиции, способу профилактики вирусного заболевания, где вирус относится к РНК вирусам, применению соединений для производства лекарственного средства и лекарственному средству, обладающему противовирусной активностью, где вирус относится к РНК вирусам. Технический результат: разработка и получение новых химических соединений, обладающих высокой эффективностью для лечения заболеваний, вызванных РНК вирусами