Синтез новых координационных соединений никеля (2+) и кобальта (2+), стабилизированных гетероскорпионатными лигандами и изучение каталитических свойств полученных соединений в реакции олиго- и полимеризации этиленаНИР

Synthesis of new coordination compounds of nickel (2+), cobalt (2+) stabilized geteroskorpionatnymi ligands and studying the catalytic properties of the compounds obtained in the reaction of oligo-and polymerization of ethylene

Источник финансирования НИР

грант РФФИ

Этапы НИР

# Сроки Название
1 1 января 2016 г.-31 декабря 2016 г. Синтез новых координационных соединений никеля (2+) и кобальта (2+), стабилизированных гетероскорпионатными лигандами и изучение каталитических свойств полученных соединений в реакции олиго- и полимеризации этилена
Результаты этапа: Разработаны новые методы синтеза координационных соединений никеля (+2) и кобальта (+2) с различными NNN- и NNO- гетероскорпионатными лигандами, отличающиеся от известных относительной простотой осуществления. Строение соединений подтверждено ЯМР-, ИК –, масс-спектроскопией, элементным анализом и методом РСА. Показано, что ионные комплексы не активируются алюминийорганическими соединениями и не катализируют реакцию олигомеризации этилена, в то время как молекулярные соединения при активации диэтилалюминийхлоридом и этилалюминийсесквихлоридом олигомеризуют его с высокой эффективностью (до 640 кг олигомера/ моль Ni в час). Состав полученной олигомерной смеси зависит от условий проведения реакции о состава активатора, но в большинстве случаев основным ее продуктом являются бутены с долей альфа-изомера до 95%. Найдено, что добавка трифенилфосфина в состав каталитической системы трис(3,5-диметилпиразолил)метил бромид никеля (II) активированный 75 избытками ДЭАХ приводит к, в том числе и к образованию изобутена с долей 75%. Разработанные каталитические системы являются патентно-чистыми и относительно дешевыми, что имеет несомненный практический интерес.

Прикрепленные к НИР результаты

Для прикрепления результата сначала выберете тип результата (статьи, книги, ...). После чего введите несколько символов в поле поиска прикрепляемого результата, затем выберете один из предложенных и нажмите кнопку "Добавить".