Исследование высокодисперсных сульфидных катализаторов в гидропроцессах под давлением монооксида углерода в присутствии воды, как источника водородаНИР

Investigation of highly dispersed sulfide catalysts in hydroprocessing under carbon monoxide pressure and presence of water as hydrogen source

Источник финансирования НИР

грант РНФ

Этапы НИР

# Сроки Название
1 29 июля 2019 г.-30 июня 2020 г. Исследование высокодисперсных сульфидных катализаторов в гидропроцессах под давлением монооксида углерода в присутствии воды, как источника водорода
Результаты этапа: - предложены подходы получения наноразмерных катализаторов без носителя путем высокотемпературного разложения-сульфидирования маслорастворимых прекурсоров металлов в углеводородной среде в присутствии осерняющего агента (элементная сера). - предложены подходы получения наноразмерных катализаторов без носителя путем высокотемпературного разложения-сульфидирования водорастворимых прекурсоров металлов в углеводородной среде в присутствии осерняющего агента (элементная сера) и ПАВ с целью контроля размера частиц. - исследованы состав и структура активной фазы катализаторов методами рентгенофлуоресцентного и рентгенофазового анализа, просвечивающей электронной микроскопии, рентгенофотоэлектронной спектроскопии. - установлены закономерности влияния условий синтеза (температура, давление, время, соотношение исходных реагентов) на состав и структуру активной фазы катализаторов - изучена активность каталитических систем различного состава (Ni-Mo, Co-Mo, Ni-W, Co-W), полученных из маслорастворимых прекурсоров, в гидрировании ароматических углеводородов (1- и 2-метилнафталины) как под давлением ex situ водорода, так и в системе CO/H2O На основании данных о составе, структурных и геометрических характеристиках активной фазы сульфидных катализаторов установлено, что способ, основанный на высокотемпературном разложении как масло-, так и водорастворимых прекурсоров металлов с добавлением элементной серы в качестве сульфидирующего агента обеспечивает образование наноразмерных частиц сульфидов, характеризующихся высоким содержанием MoS2 и NiMoS-фазы, непосредственно в реакционной среде под давлением водорода или монооксида углерода в присутствии воды. При этом в присутствии монооксида углерода вода, в конечном счете, не препятствует образованию активного компонента. Вместе с тем, температурный фактор оказывается значимым лишь с точки зрения термодинамических и кинетических особенностей реакции водяного газа (в случае использования системы СО/Н2О) и гидририрования ароматических соединений, так как в интервале 340-380°С обеспечивается разложение прекурсоров металлов с последующим переходом оксидной формы катализатора в сульфидную. В случае водорастворимых прекурсоров целесообразно применение стабилизатора обратных эмульсий, оптимальное содержание которого составляет 4%масс. На основании данных, полученных при исследовании активности каталитических систем различного состава, образующихся in situ в реакционной среде в ходе высокотемпературного разложения-сульфидирования маслорастворимых прекурсоров, установлено, что активность каталитических систем в гидрировании 1- и 2-метилнафталинов при проведении процесса в атмосфере водорода убывает в ряду Ni-Mo>Co-W> Ni-W≥Co-Mo >Mo>W, а в системе СО/H2О – Ni-Mo>>Co-Mo≥Mo~Co-W~Ni-W~W, причем, в случае 2-метилнаталина степень превращения субстрата существенно выше.
2 1 июля 2020 г.-30 июня 2021 г. Исследование высокодисперсных сульфидных катализаторов в гидропроцессах под давлением монооксида углерода в присутствии воды, как источника водорода
Результаты этапа: Изучена активность каталитических систем различного состава (Ni-Mo, Co-Mo, Ni-W, Co-W), полученных из маслорастворимых прекурсоров, в гидропревращении сероорганических соединений при проведении процесса как под давлением ex situ водорода, так и в системе CO/H2O и выбрана наиболее активная каталитическая композиция. Изучена активность ненанесенных каталитических систем, полученных из водорастворимых прекурсоров, в гидропревращении сероорганических соединений в системе CO/H2O. Изучена активность ненанесенных каталитических систем в гидропревращении замещенных тиофенов и установлено влияние заместителей в тиофеновом кольце на конверсию субстратов. Изучены закономерности гидропревращения сероорганических соединений с использованием ненанесенных сульфидных катализаторов и определены условия реакции, при которых достигаются высокие конверсии субстратов до нафтено-ароматических углеводородов. Изучена активность ненанесенных каталитических систем в гидрировании ароматических углеводородов и гидрогенолизе сероорганических соединений при их совместном присутствии в составе модельных смесей под давлением монооксида углерода в присутствии воды. Показана возможность многократного использования ненанесенных каталитических систем без существенной потери их аткивности в гидрировании ароматических и гирогенолизе сернистых соединений.

Прикрепленные к НИР результаты

Для прикрепления результата сначала выберете тип результата (статьи, книги, ...). После чего введите несколько символов в поле поиска прикрепляемого результата, затем выберете один из предложенных и нажмите кнопку "Добавить".