ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
|
ИСТИНА ИНХС РАН |
||
Предлагаемый проект направлен на определение структурных особенностей отдельных представителей пяти различных групп новых перспективных материалов, а именно: - гибридные высокоупорядоченные материалы – металл-органические каркасные (MOF) соединения и их производные; - цеолиты, кристаллические алюмосиликаты, которые благодаря своим уникальным структурным, кислотно-основным и окислительно- восстановительным свойствам широко используются как гетерогенные катализаторы в нефтехимии, нефтепереработке и оргкатализе; - сэндвичевые комплексы тетрапиррольных макроциклов с редкоземельными элементами, которые привлекают интерес исследователей как с фундаментальной, как и с практической точек зрения; - бета-замещенные металлопорфирины; - интерметаллические тройные соединения редкоземельных элементов.
Representatives of five different groups of compounds, which are considered as new advanced materials, namely: - metal-organic frameworks (MOFs) MIL-53, MIL-100 and MIL-101, and composites containing metal nanoparticles or organic functionalized molecules; - zeolites, containing some amount of metal atoms (isomorphous replacement Si/M) – BEA(Zr), BEA(Sn), BEC(Zr/Ge), MFI(Ti), FAU(Y)(Cs); - ternary intermetallics with rare-earth elements; - (beta-substituted) porphyrin-related photosensitizers; - rare earth element (Lu, Er, Dy, Eu, Nd, La) sandwich-type tetrapyrrolic complexes, will be investigated on high resolution powder diffraction beamline ID22 to determine their crystal structures and/or characterize fine structural features responsible for remarkable properties.
Результатом проведенных структурных исследований будет решение ряда проблем, важных для каждой группы исследованных соединений. Для металл-органических каркасных структур будут решены проблемы, связанные с рациональным дизайном и практическим использованием адсорбентов и катализаторов на основе MOF: 1) динамические изменения кристаллической структуры каркасов, обусловленные взаимодействием адсорбат-адсорбент или вариациями температуры окружающей среды; 2) стабильность кристаллической структуры MOF после введения наночастиц металлов, а также после проведения на них каталитических реакций; 3) дисперсность и локализация наночастиц металлов в пористых матрицах MOF – параметры определяющие активность и молекулярно-ситовую селективность каталитической системы M NP/MOF; 4) локализация и тип распределения функциональных органических центров в пористых матрицах MOF – факторы, отвечающие за адсорбционную и каталитическую активность и селективность супрамолекулярных систем каликс[4]арен(фталоцианин)/MOF. Для металлсодержащих цеолитов будет установлена локализация изоморфно-замещенных и катионообменных металлов в структуре цеолитов и определены факторы, влияющие на формирование активных центров, установлено влияние локализации металлов на активность и селективность катализаторов. Для образцов с адсорбированными молекулами-зондами будет установлена структура адсорбированных в цеолитах ZrBEA и SnBEA молекул зондов и получена дополнительная информация о локализации и силе циркониевых и оловянных центров разных типов в структуре BEA. Для металлокомплексов диазепинопорфиразинов с редкоземельными элементами будут впервые установлены кристаллические структуры, что является необходимым условием для их последующего использования в качестве ИК-светофильтров и ИК-меток. Для тройных интерметаллидов будут установлены структуры с высоким содержанием церия, установлены температуры фазовых превращений, обнаружены возможные полиморфные модификации. Для бета-замещенных металлопорфиринов в результате определения структур будет установлена связь между фотофизическими свойствами и типом заместителя.
Химический факультет МГУ | Координатор |
ESRF | Соисполнитель |
Международная организация/программа, Европейский центр синхротронного излучения (ESRF) |
ФЦП: Федеральная целевая программа, Федеральная целевая программа «Исследования и разработки по приоритетным направлениям развития научно-технологического комплекса России на 2014 - 2020 годы» |
# | Сроки | Название |
1 | 6 мая 2016 г.-30 декабря 2016 г. | Обоснование методов. Синтез и отбор образцов, измерения |
Результаты этапа: Работы первого этапа выполнены в полном объеме. Основные результаты (достигнуты Получателем субсидии): 1. Подготовлен аналитический обзор современной научно-технической и методической литературы, затрагивающей научно-технические проблемы, связанные с установлением связей между свойствами и структурами исследуемых материалов. 2. Обоснованы используемые методов исследования. 3. Проведены патентные исследования в соответствии с ГОСТ Р 15.011-96, подготовлен отчет. 4. Синтезированы 117 образцов. 5. 73 образца детально охарактеризованы спектральными методами, ДСК/ТГ, методами электронной микроскопии, методом рентгеновской дифракции. 6. Отобраны 55 образцов для синхротронных измерений. 7. Проведены синхротронные измерения на станции ID22. Выполнены следующие работы за счет внебюджетных источников (выполнены Иностранным партнером): 8. Проведены синхротронные измерения на станции ID22 в течение 48 экспериментальных часов, измерены 55 образцов. Подготовлен аннотационный отчет. | ||
2 | 1 января 2017 г.-30 декабря 2017 г. | Температурные границы стабильности. |
Результаты этапа: В 2017 году установлены 39 новых кристаллических структур различных соединений, рассматриваемых в качестве перспективных органических и неорганических материалов. В образце CePt2Al2 обнаружен обратимый структурный фазовый переход при температуре 272(1) °С. Получены новые соединения тройных интерметаллидов с высоким содержанием церия, установлены их кристаллические структуры. Важные результаты получены для цеолитов: для германосиликатов со структурой BEC определены основные пути изоморфного замещения германия на кремний в структуре BEC, что открывает возможности синтеза уникальных композитов для каталитических применений; для Cs-содержащих цеолитов FAU(Y) установлено, что в гидратированных образцах только часть катионов цезия и натрия локализована в определенных кристаллографических позициях, остальные характеризуются большой мобильностью и свободно перемещаются внутри полостей фожазита, а дегидратация приводит к миграции катионов натрия из содалитовых ячеек в гексагональные призмы. Установленные новые кристаллические структуры b-замещенных порфиринов позволили найти новый путь синтеза хлоринов, чьи фотофизические и электрохимические свойства находят применения различных областях науки и техники. Разработана новая методика синтеза оптически активных производных терефталевой кислоты, которая открывает новые перспективы для дизайна MOF, обладающих свойствами хиральных сорбентов для хроматографии и гетерогенных энантиоселективных катализаторов. Установленные новые кристаллические структуры биологически активных соединений, например, таких как [1,2,4]триазолодипиримидиноны или диоксидин, открывают пути к созданию новых форм лекарственных препаратов. Синтезированы новые образцы, которые были детально охарактеризованы спектральными методами, ДСК/ТГ, методами электронной микроскопии, методом рентгеновской дифракции; проведен отбор образцов для синхротронных измерений; проведены синхротронные измерения на станции ID22 в течение 96 экспериментальных часов, заявленных в проекте. Также были проведены дополнительные синхротронные измерения в течение 56 экспериментальных часов образцов с уникальными свойствами при различных температурах и отобранных образцов катализаторов в герметичных капиллярах в потоке различных газов. Защищены две кандидатские диссертации, проведен международный симпозиум "Дифракционные методы в характеризации новых материалов" по теме проекта. Все полученные результаты соответствуют мировому уровню исследований структурных особенностей новых порошковых материалов, и эти результаты опубликованы в 17 статьях в международных научных журналах индексируемых в системах Web of Science и SCOPUS, еще 1 статья принята к печати. |
Для прикрепления результата сначала выберете тип результата (статьи, книги, ...). После чего введите несколько символов в поле поиска прикрепляемого результата, затем выберете один из предложенных и нажмите кнопку "Добавить".
№ | Имя | Описание | Имя файла | Размер | Добавлен |
---|