Физико-химические основы молекулярной биоинженерииНИР

Physical and chemical bases of Molecular Bioengineering

Источник финансирования НИР

госбюджет, раздел 0110 (для тем по госзаданию)

Этапы НИР

# Сроки Название
1 1 января 2021 г.-31 декабря 2021 г. Физико-химические основы молекулярной биоинженерии, Этап 1
Результаты этапа:
2 1 января 2022 г.-31 декабря 2022 г. Физико-химические основы молекулярной биоинженерии, Этап 2
Результаты этапа: В 2022 году проведены детальные физико-химические и биологические исследования биомолекул, полимеров, нанобъектов, тканей, представляющих интерес для медицины и биотехнологии и определены дальнейшие научные и практические задачи. Результаты выполненных исследований в 2022 году и сопоставление результатов с мировым уровнем позволяют утверждать, что полученные данные соответствуют тенденциям и уровню выполняемых в мире аналогичных исследований в этой области и имеют перспективы для дальнейшего развития, в том числе и с целью практического использования в клинической практике.
3 1 января 2023 г.-31 декабря 2023 г. Физико-химические основы молекулярной биоинженерии, Этап 3
Результаты этапа: В 2023 году на кафедре биоинженерии проведены физико-химические и биологические исследования представляющих интерес для медицины и биотехнологии. Было проведено исследование воздействия внешнего магнитного поля на жизнеспособность, пролиферацию и фенотип клеток млекопитающих: опухолевых клеток карциномы гортани линии Hep-2, мезенхимальных стволовых клеток (МСК), выделенных из костного мозга крыс и нейроноподобных клеток – клеток нейробластомы человека линии SH-SY5Y, культивируемых на композитных скаффолдах и кондуитах 3-х основных типов, полученных методом электроспиннинга: на основе контролируемого биосинтеза поли-3-оксибутирата (ПОБ), композита ПОБ с наночастицами магнетита (ПОБ/М) и композита ПОБ с комплексом частично восстановленного оксида графена с наночастицами магнетита (ПОБ/М-вОГ). Была исследована противоопухолевая активность гибридных бифункциональных белков на основе рецептор-селективного варианта цитокина TRAIL DR5-B на моделях ксенотрансплантатов мышей in vivo. Также был разработан биоинженерный способ получения флуоресцентного лиганда калиевых каналов Kv1 на основе харибдотоксина и флуоресцентного белка GFP и показана функциональная активность полученного лиганда на канале KcsA-Kv1.3. Было показано, что чувствительность мембранного иммуносенсора может быть увеличена, если пропускать пробу через мембрану под давлением, а также предложен алгоритм анализа пар изображений, полученных в экспериментах по корреляционной микроскопии. было проведено молекулярное моделирование и сравнительный анализ взаимодействий пептидов, связывающихся с кислотным лоскутом нуклеосомы. Проведен анализ и разработан метод уточнения позиций нуклеосом на отдельных генах дрожжей по данным MNA секвенирования». Проведено обновление базы данных структур нуклеосом. Выявлен высокий потенциал M. simplicissimum IPPAS C2056 для экологически чистого синтеза наночастиц, содержащих Mn, Fe и P. Проанализированы факторы, определяющие эту способность, и перспективы использования микроводорослей для получения наночастиц с ценными свойствами. Продемонстрировано, что ко-экспрессия канала Kv7.1 дикого типа с дополнительным полилизиновым пептидом приводит к понижению функции канала, а ко-экспрессия его с мутантным пептидом полностью приводит к полной потере функции. С помощью крио-ЭМ была получены с атомным разрешением структуры практически полного бактериофага DT57C и вируса таёжного энцефлита и Kv7.1 канала с открытом и закорытом состояниях. Исследованы структурные перестройки внутри нуклеосомной ДНК в элонгационных комплексах -5 (ЭК-5), способность белка PARP1 индуцировать формирование жидких фаз, исследовано влияние ряда ДНК-тропных соединений на структуру хроматосом на основе линкерных гистонов H1.0 и Н1.5 .Результаты проведенных исследований позволяют утверждать, что полученные данные соответствуют тенденциям и уровню выполняемых в мире аналогичных исследований в этой области и имеют перспективы для дальнейшего развития, в том числе и с целью практического использования в клинической практике
4 1 января 2024 г.-31 декабря 2024 г. Физико-химические основы молекулярной биоинженерии, Этап 4
Результаты этапа:
5 1 января 2025 г.-31 декабря 2025 г. Физико-химические основы молекулярной биоинженерии, Этап 5
Результаты этапа:
6 1 января 2026 г.-31 декабря 2026 г. Физико-химические основы молекулярной биоинженерии
Результаты этапа:

Прикрепленные к НИР результаты

Для прикрепления результата сначала выберете тип результата (статьи, книги, ...). После чего введите несколько символов в поле поиска прикрепляемого результата, затем выберете один из предложенных и нажмите кнопку "Добавить".