Создание функциональных материалов, высокоэффективных способов и средств химического анализа для мониторинга и прогнозирования состояния окружающей среды, перехода к высокопродуктивному и экологически чистому агро- и аквахозяйству, персонализированной медицине, технологиям здоровьесбережения, создания безопасных и качественных продуктов питания, лекарственных препаратовНИР

Creation of functional materials, highly effective methods and means of chemical analysis for monitoring and predicting the state of the environment, transition to highly productive and environmentally friendly agri- and aquaculture, personalized medicine, health technologies, creating safe and high-quality food products, medicines

Источник финансирования НИР

госбюджет, раздел 0110 (для тем по госзаданию)

Этапы НИР

# Сроки Название
1 1 января 2021 г.-31 декабря 2021 г. Создание функциональных материалов, высокоэффективных способов и средств химического анализа для мониторинга и прогнозирования состояния окружающей среды, перехода к высокопродуктивному и экологически чистому агро- и аквахозяйству, персонализированной медицине, технологиям здоровьесбережения, создания безопасных и качественных продуктов питания, лекарственных препаратов
Результаты этапа: Для перехода к персонализированной медицине, технологиям здоровьесбережения, создания безопасных и качественных продуктов питания, лекарственных препаратов актуальной является разработка сенсорных систем для выполнения простого и эффективного скрининга проб на содержание биологически активных веществ, а также методик определения содержания компонентов при их низких содержаниях. Для решения указанной задачи синтезированы новые функциональные композиты на основе наночастиц золота и серебра с пенополиуретаном. Синтез включал сорбционное модифицирование матрицы полимера наночастицами металлов из их коллоидных водных растворов. Данные нанокомпозиты охарактеризованы современными инструментальными методами анализа вещества, такими как сканирующая электронная микроскопия, спектроскопия диффузного отражения. Подтвержден факт наличия в их составе наночастиц соответствующих металлов, распределенных по поверхности полимера. Эти нанокомпозиты предложены в качестве оптических сенсорных систем для определения аминов. Уменьшение полосы поверхностного плазмонного резонанса нанокомпозита пропорционально концентрации амина в растворе. На основе этого эффекта разработан метод определения цетиламина, β-нафтиламина и неомицина в воде и медицинских составах. Пределы обнаружения аминов в выбранных условиях находятся в диапазоне 0,7–1,5 мкМ. Наблюдаемое изменение цвета образцов нанокомпозита также обеспечивает хорошую основу для полуколичественных определений. Разработаны подходы к концентрированию компонентов лекарственных препаратов с использованием сорбционных систем на основе сверхсшитого полистирола и их последующему определению различными методами. 5-Нитро-2-фуральдегид предложен в качестве нового дериватизирующего агента при определении четырех метаболитов нитрофуранов – 3-амино-2-оксазолидинона, 3-амино-5-метилморфолино-2-оксазолидинона, 1-аминогидантоина и семикарбазида в куриных яйцах методом ВЭЖХ с тандемным масс-спектрометрическим детектированием. Идентифицированы продукты реакции дериватизации. Показано, что ими являются исходные нитрофураны – фуразолидон, фуралтадон, нитрофурантоин и нитрофуразон соответственно. Пробоподготовка включает кислотный гидролиз и дериватизацию, удаление жиров экстракцией гексаном и дальнейшую очистку экстрактов на картриджах, заполненных сверхсшитым полистиролом Диапак П-3. Способ обеспечивает количественное выделение метаболитов (степени выделения составляют от 95 до 106%) и хорошую воспроизводимость (sr ≤ 0.13). Разработаны оптические наноаналитические системы на основе наночастиц серебра сферической и тригонально-призматической морфологии для определения аскорбиновой кислоты и флавоноидов. Принцип генерации аналитического сигнала в новых системах состоит в изменении резонансных оптических свойств наночастиц в результате формирования на их поверхности дополнительного слоя металла. Это приводит к изменению спектров поглощения и интенсивности окраски коллоидных растворов наночастиц. Наноаналитические системы охарактеризованы методами просвечивающей электронной микроскопии и электронной спектроскопии. Изучено влияние отдельных факторов на возникновение в них аналитического сигнала. Получены данные об особенностях измерения сигналов люминесценции с помощью мини-спектрофотометра – калибратора мониторов в качестве экономически эффективной альтернативы профессиональному люминесцентному спектрометру. Изучена возможность применения калибратора мониторов i1Pro2 для люминесцентного определения сульфаниламидов после их взаимодействия с флуорескамином и экстракционного концентрирования люминофора без отделения органической фазы. При взаимодействии флуорескамина с первичными аминами (в т.ч. с сульфаниламидами) образуются интенсивно люминесцирующие соединения (максимум возбуждения люминесценции – 395 нм, максимум люминесценции – 495 нм). Установлено, что при проведении взаимодействия в кювете с чёрными поглощающими стенками возможна прямая регистрация люминесценции с помощью калибратора мониторов. Экстракция ионных ассоциатов продукта люминесцентной реакции с додецилсульфатом натрия в несмешивающийся с водой растворитель позволяет провести концентрирование люминофора. Для органических растворителей с плотностью меньше плотности воды возможно определение сульфаниламидов в экстракте без предварительного разделения фаз, что недостижимо в случае традиционного флуориметра. Это существенно упрощает анализ и повышает его экспрессность. Показано, что при использовании в качестве растворителя амилацетата степень извлечения сульфаниламида составляет 80%, сульфаметазина – 90%, предел обнаружения снижается с 1,2 до 0,7 мкМ в случае сульфаниламида и с 1,5 до 0,6 мкМ в случае сульфаметазина. Для разработки эффективных и экологически благоприятных методов пробоподготовки и концентрирования актуальны новые экстракционные растворители, отличающиеся большей экологической дружественностью и безопасностью. Альтернативой традиционным несмешивающимся с водой органическим растворителям, обладающим высокой токсичностью, летучестью и пожароопасностью, являются комбинированные растворители, в частности, на основе органических ионных соединений. К ним относятся ионные жидкости, легкоплавкие комбинированные растворители (или эвтектические жидкости) и двухфазные водные системы (ДФВС). Составная природа комбинированных растворителей обеспечивает возможность целенаправленно менять свойства растворителя, варьируя состав и природу составляющих их компонентов. В отличие от молекулярных растворителей, комбинированные растворители способны сольватировать и экстрагировать полярные, высокогидрофильные соединения. Экстракционные системы, использующие комбинированные растворители (двухфазные водные системы, легкоплавкие смеси – «эвтектические жидкости») на основе органических ионных соединений исследованы для извлечения редкоземельных элементов (РЗЭ) из водных растворов и отделения их от других металлов. Установлены оптимальные условия получения двухфазных систем на основе бромидов замещенного аммония (тетрабутиламмония, тетрагексиламмония и др.), не требующие введения высаливателя, для эффективной безреагентной экстракции. Реализовано количественное отделение отдельных РЗЭ (например, неодима) от других металлов экстракцией в новые ДФВС с последующей реэкстракцией минеральными кислотами. Для новых экстракционных систем построены диаграммы растворимости, оценены границы области расслаивания и взаимная растворимость с водой, оптимизированы условия извлечения. Экстракционные системы с высоким содержанием воды в экстрагирующей фазе (гидрофильно-гидрофобные ионные жидкости, ДФВС на основе бромида тетрагексиламмония) применены для концентрирования синтетических пищевых азокрасителей (Азорубин, Желтый «солнечный закат», Зеленый Прочный, Красный Очаровательный и Тартразин). Установлены условия количественной экстракции, разработаны методики экстракционно-фотометрического определения красителей в некоторых пищевых продуктах и лекарственном препарате. Проведено сравнение экстрагирующей способности ряда ДФВС на основе галогенидов (хлориды, бромиды) тетраалкиламмония, не требующих введения высаливателя и образующихся в присутствии высаливателя, по отношению к некоторым нестероидным противовоспалительным препаратам (НПВП) (диклофенак, ибупрофен), предложены эффективные ДФВС для сочетания концентрирования НПВП с последующим селективным методом определения. Продолжено изучение ранее предложенного приема предварительной промывки колонки с графитированным углеродным сорбентом Hypercarb. Прием использован для разработки методики определения ряда карбоновых кислот: молочной, глюконовой, хинной, яблочной, винной, янтарной. В качестве подвижной фазы применяли 0.1% водный раствор муравьиной кислоты. Сравнивали 3 режима элюирования: изократический, линейный градиент и ступенчатый градиент (скачкообразное изменение концентрации муравьиной кислоты). Наилучшего разделения аналитов удалось добиться при помощи ступенчатого градиента муравьиной кислоты. Актуальность данного направления связана с дальнейшим совершенствованием использования графитированных углеродных сорбентов для разделения сложных смесей гидрофильных аналитов. Новизна полученных результатов заключается в систематическом сравнении различных градиентных и изократических режимов разделения для данных карбоновых кислот. Практическая значимость заключается в улучшении характеристик разделения сложных пар карбоновых кислот, что может быть использовано в контроле качества пищевых продуктов. Продолжены работы по изучению механизма удерживания гидрофильных аналитов на сорбенте Hypercarb. Использовали ранее разработанную установку, позволяющую проводить ВЭЖХ разделение при приложенном к сорбенту электрическом потенциале. Предложено проводить перезарядку сорбента с использованием трехэлектродной ячейки с остановкой потока, а дальнейшие хроматографические эксперименты проводить в двухэлектродной ячейке. Показано, что перезарядка поверхности сорбента обратима в диапазоне потенциалов от +1 до -1 В. Изучен дрейф потенциала поверхности сорбента после размыкания цепи, установлено, что в положительной области не происходит существенного изменения потенциала сорбента и времени удерживания аналита спустя 60–120 минут после отключения внешнего потенциала. Актуальность этого направления обусловлена необходимостью установления механизма удерживания гидрофильных и ионных аналитов на поверхности пористого графитированного углеродного сорбента. Новизна результатов состоит, прежде всего, в существенном упрощении конструкции электрохимической ячейки-колонки по сравнению с литературными аналогами. Практическая значимость развитого подхода заключается в возможности регулирования селективности разделения аналитов на неподвижной фазе за счет изменения ее потенциала, что существенно расширяет возможности классической ВЭЖХ. Продолжена разработка методик анализа археологических объектов с помощью микрорентгенофлуоресцентного спектрометра Bruker Tornado M4 Plus. Выбраны условия картирования образцов со сложной геометрией поверхности, показано, что при использовании рентгеновской трубки с коллиматорной оптикой возможно получение карт распределения элементов при перепадах рельефа поверхности образца до 25 мм. Актуальность этого направления связана с отсутствием универсальных подходов к получению рентгенофлуоресцентных спектров от образцов со сложной геометрией. Новизна результатов в области аналитической химии заключается в разработке способа получения микроРФА карт распределения элементов для рентгеновских трубок с коллиматорной оптикой. Практическая значимость результатов обусловлена возможностью существенного расширения круга анализируемых с помощью микроРФА образцов, в том числе объектов материаловедения, геологии, археологии, искусствоведения. Разработан способ группового концентрирования фенолов на новом сорбенте – магнитном гидрофобизированном кремнеземе (ХМК-С16/Fe3O4) для их дальнейшего определения методом ВЭЖХ-МС. Актуальность задачи обусловлена необходимостью расширения ассортимента магнитных нанокомпозитных материалов, которые могут применяться в роли высокоэффективных и удобных в использовании сорбентов для создания эффективных, чувствительных и вместе с тем простых и недорогих средств химического анализа. Оптимизированы условия хромато-масс-спектрометрического определения хлор- и нитрофенолов, а также сорбционного концентрирования изученных фенолов на (ХМК-С16/Fe3O4) в статическом режиме. Установлено, что модифицирование гидрофобизированного кремнезема не привело к изменению сорбционной способности исходного сорбента и даже несколько увеличила эффективность извлечения фенолов. Рассчитаны пределы обнаружения разработанного метода, значения которых ниже ПДК фенолов в природных водах. Метод применен для анализа воды пруда в Царицыно г. Москва. С целью разработки новых простых методик определения гидроксамовых кислот (ГК) с использованием золь-гель технологии были синтезированы неорганические материалы аналитического назначения – смешанные ксерогели на основе оксидов кремния и титана, ксерогели и гели на основе оксида кремния, допированные железом(III). Гели использовали в виде тонких оптически прозрачных пленок на дне лунок пластиковых микропланшетов. Актуальность исследования определяется широким применением ГК в качестве фармацевтических препаратов из-за их бактерицидной, фунгицидной и противовирусной активности. Длительное использование препаратов на основе ГК может сопровождаться острыми и хроническими побочными эффектами. Для проведения клинических испытаний новых препаратов и мониторинга за состоянием пациентов в процессе лечения необходимы простые и надежные способы определения ГК в биологических жидкостях. Синтезированные материалы для определения ГК изучаются впервые. В работе в качестве модельного вещества использована салицилгидроксамовая кислота (СГК), которая используется в качестве противовоспалительного средства при лечении урологических заболеваний. С помощью ИК-спектроскопии и твердофазной спектрофотометрии установлено образование комплексов СГК с титаном(IV) и железом(III), включенными в фазы новых материалов. Для кремний-титанового ксерогеля максимум поглощения комплексов с СГК находится в ультрафиолетовой области, при 350 нм, где наблюдается интенсивное поглощение света фазой диоксида титана, для ксерогелей и гелей на основе оксида кремния, допированных железом(III), наблюдается поглощение в видимой области, при 450 нм. Контрастное изменение окраски при использовании золь-гель материалов, допированных железом(III), определяет перспективность их применения для разработки методик определения СГК. Взаимодействие с ксерогелями на основе оксида кремния, допированными железом(III), изучено подробно: максимальные значения оптической плотности материалов наблюдаются при pH 2,5–3,5, образуются комплексы состава 1:1, равновесие достигается в течение 90 минут. На основе этих материалов разработана методика твердофазно-спектрофотометрического определения СГК в образцах мочи человека: диапазон определяемых содержаний составляет 4–230 мг/л, предел обнаружения 1,4 мг/л (n = 3). Методика характеризуется хорошей правильностью (97–120%) и воспроизводимостью (sr 0,04–0,09) и может быть рекомендована для проведения фармакокинетических исследований. Для исследования механизма действия нанозимов «искусственная пероксидаза» на основе берлинской лазури (БЛ) впервые был применен подход ферментативной кинетики. Установлено, что по сравнению с пероксидазами, которые на первой стадии каталитического цикла взаимодействуют с Н2О2, нанозимы на основе берлинской лазури сначала взаимодействуют с восстанавливающим субстратом с образованием фермент-субстратного комплекса, который затем окисляется пероксидом водорода. С использованием подходов интегральной кинетики зарегистрирована медленная стадия отщепления окисленного донора электронов. Определены константы скорости ключевых элементарных стадий каталитического цикла. Установлено, что скорость-лимитирующей стадией является необратимая бимолекулярная реакция взаимодействия комплекса нанозима и восстанавливающего субстрата с пероксидом водорода. Константа скорости этой стадии (k2) зависит от редокс-потенциала восстанавливающего субстрата. Для наиболее быстрых субстратов, пирогаллола и ферроцианида, k2 составляет (1.3±0.1)·10^8 М^-1·с^-1 и (1.9±0.1)·10^8 М^-1·с^-1, соответственно, и, таким образом, в 100 раз превосходит константу скорость-лимитирующей стадии для пероксидаз. Тогда как для ферментов пероксидаз наиболее быстрой является стадия их взаимодействия с пероксидом водорода, наиболее высокая бимолекулярная константа для нанозимов соответствует стадии их взаимодействия с восстанавливающим субстратом. Для ТМБ ее нижняя граница, оцениваемая как kкат(набл)/КМ(набл), составляет (3.0±0.5)·10^9 М^-1·с^-1, что также на два порядка выше, чем для пероксидаз. Таким образом, выявлено новое преимущество нанозимов по сравнению с ферментами: повышенные на два порядка бимолекулярные константы скорости, - что может быть связано с отсутствием влияния ориентации на диффузионно-контролируемые процессы. Разработаны супер-стабильные нанозимы «ядро-оболочка» на основе каталитически активного ядра берлинской лазури, покрытого гексацианоферратом никеля (NiГЦФ). Нанозимы БЛ-NiГЦФ значительно превосходят по активности фермент пероксидазу. Так, для нанозимов диаметром 66 нм кажущиеся каталитические константы скорости для пирогаллола и ферроцианида превышают kкат пероксидазы в 25 и 35 раз, соответственно. После полугодового хранения в водной суспензии при комнатной температуре нанозимы БЛ-NiГЦФ сохраняют как свой размер, так и физико-химические свойства: каталитические, электрохимические. В связи с перспективами применения нанозимов «искусственная пероксидаза» в противовоспалительных лекарствах исследовалась их стабильность при физиологических рН. Константа инактивации для нанозимов ядро-оболочка БЛ-NiГЦФ с размером около 100 нм в 16 раз меньше, чем для нанозимов на основе БЛ. При этом стабилизация нанозимов приводит не более чем к двукратному понижению каталитической активности. Для пероксидных сенсоров на основе иммобилизованных нанозимов «ядро-оболочка» калибровочный график практически совпадал с таковым для нестабилизированной БЛ. При этом в ходе непрерывного мониторирования 1 мМ Н2О2 сенсор на основе нанозимов БЛ-NiГЦФ сохраняет более 75% от первоначальной величины отклика в течение почти получаса, тогда как сенсор на основе наночастиц БЛ в аналогичных условиях сохраняет лишь 7.5% отклика. Таким образом, нанозимы ядро-оболочка БЛ-NiГЦФ призваны открыть новые горизонты при разработке как противовоспалительных лекарств, так и биосенсоров. Доставка лекарственных веществ в организм хорошо разработана для гидрофобных лекарственных веществ, которые инкапсулируют в амфифильные контейнеры. Специальные методы доставки водорастворимых соединений разрабатывают нечасто, поскольку они сами способны проникать во многие ткани. И если с визуализацией доставки гидрофобных соединений также не возникает сложностей, то методы отслеживания местоположения гидрофильных соединений в реальном времени сводятся к ковалентному введению флуоресцентной метки. Это довольно трудоемко и может заметно изменить свойства лекарственного вещества. По этой причине возникает интерес к методам нековалентного введения метки, что подразумевает формирование агрегатов метка – лекарственное вещество. Для перехода к персонализированной медицине, технологиям здоровьесбережения мы предлагаем решать задачи доставки и визуализации доставки гидрофильных соединений, получая их агрегаты с подходящим амфифильным противоионом. Образующиеся наночастицы могут быть инкапсулированы в полиэлектролитные носители, а при условии встраивания гидрофобного красителя в гидрофобные участки структуры наночастиц может быть получено средство визуализации доставки. Визуализацию доставки гидрофильных соединений опробовали на примере антибиотика цефтриаксона (ЦЕФ) и ципрофлоксацина (ЦИП), которые образуют наночастицы с цетилтриметиламмонием (ЦТАБ) и полигексаметиленгуанидинием (ПГМГ). Были получены по стандартным методикам малеинированный, малеинированный сульфатированный и карбоксиметилированный хитозан, в которые и упаковывали образующиеся наночастицы. Изучили также синтетические полиэлектролиты (полиэтиленимин, полиакриловая кислота и пр.), однако они не имели преимуществ перед хитозанами в составе контейнеров для доставки. Длину цепи хитозана часто укорачивают обработкой пероксидом водорода или нитритом. Обнаружили, что использование хитозана, частично деполимеризованного с помощью нитрита, не имеет преимуществ по сравнению с исходным хитозаном. Получены также хитозаны, меченые родамином В, которые затем вводили в контакт с тройными агрегатами (ЦТАБ–краситель—модельное лекарство) и использовали эту систему для контроля местоположения хитозанового контейнера при доставке ЦЕФ и ЦИП. Для создания средства визуализации в систему вводили карбоцианиновый краситель, излучающий в ближней ИК (БИК) области спектра при возбуждении красным лазером (633 нм). Обнаружено, что гидрофобные карбоцианиновые красители способны образовывать самосборные структуры с ПГМГ и ЦЕФ или глицирризинатом натрия, что подтверждается разгоранием ИК-флуоресценции красителя в таких системах, а также методами динамического светорассеяния и Рэлеевского рассеяния. Полученные средства доставки охарактеризовали ИК-спектрами, распределением по размерам (размер наночастиц в просвечивающем электронном микроскопе составлял примерно 60 нм, а их агрегатов в растворе – порядка 1 мкм) и величиной дзета-потенциала (он был положителен за счет ПГМГ и находился в диапазоне 25-30 мВ). При получении наноконтейнеров предлагаемым методом большое значение имеет выбор противоиона. Мы показали возможность использования как ЦТАБ, так и ПГМГ в качестве противоионов в агрегатах цефтриаксон–краситель-противоион при использовании малеинированного и сульфатированного малеинированного хитозана для доставки ЦЕФ в раковые клетки молочной железы человека. С использованием метода конфокальной микроскопии зафиксирован флуоресцентный сигнал тройного агрегата в клетках. Поглощение клетками красителя выше с цефтриаксоном, чем без него, что косвенно подтверждает перенос через клеточную мембрану именно контейнеров состава краситель — ЦЕФ — ПГМГ — хитозан. В целях разработки высокоэффективных способов и средств химического анализа для мониторинга и прогнозирования состояния окружающей среды была продемонстрирована перспективность применения метода гигантского комбинационного рассеяния для мультиплексного определения ПАУ, в том числе бенз[a]пирена, в сложных по составу объектах без предварительной пробоподготовки пробы и разделения аналитов. Эти исследования будут продолжены на завершающем этапе проекта в качестве простого альтернативного метода по отношению к ВЭЖХ и ГХ-МС. Разработана методика синтеза ГКР-активного гибридного сенсорного элемента (как основа сенсора для определения ПАУ) на основе наночастиц серебра, иммобилизованных в матрицу хитозановой пленки. Полученные субстраты демонстрируют высокий коэффициент усиления ~ (1.0 ± 0.3)·10^6 на модельном индикаторном соединении родамине 6Ж при использовании лазера с длиной волны 532 нм, характеризуются высокой воспроизводимостью и равномерным латеральным усилением аналитического сигнала. Показано, что добавка оксида графена в сенсорную систему приводит к тушению фоновой флуоресценцию родамина 6Ж и позволяет повысить соотношение «сигнал-шум» в 3 раза. Разработаны индикаторные системы для определения ПАУ на основе комплексов с переносом заряда, интенсивно поглощающих в видимой области спектра, с возможностью контроля положения полосы поглощения от 550 до 800 нм для обеспечения в дальнейшем резонансного гигантского комбинационного рассеяния. Синтезированные гибридные сенсорные поверхности на основе хитозана и наночастиц серебра были применены в качестве ГКР-активной поверхности для определения ПАУ в виде комплексов с переносом заряда. Пределы обнаружения разработанных методик для бенз[a]пирена, фенантрена, флуорена и антрацена составили 0.4, 0.4, 0.2, и 0.1 мкМ соответственно. Для разработки методологии отбора проб в зонах повышенных концентраций бенз(а)пирена в атмосферном воздухе и экспериментальное подтверждение маркера ПАУ (профиля) в пробах выбросов производства алюминия, объектов теплоэнергетики, отопительных печей и котлов, транспорт и др. с целью дифференциации при суммарном наличии ПАУ от различных источников, прежде всего обособления источников выбросов ПАУ на алюминиевом производстве по сравнению с другими источниками ПАУ предложены диагностические соотношения образцов заводских фонарных выбросов и образцов, полученных при сжигании древесных пеллет и бурого угля. Диагностические отношения ПАУ были выявлены на основе метода ГХ-МС. В целях перехода к высокопродуктивному и экологически чистому агро- и аквахозяйству, созданию безопасных и качественных продуктов питания выбраны индикаторные системы для определения катехоламинов, диагностических белков, флаваноидов и витаминов путем синтеза окрашенных комплексов, интенсивно поглощающих в видимой области спектра, для обеспечения в дальнейшем резонансного гигантского комбинационного рассеяния. Связывание катехоламинов и их метаболитов с 4-аминоантипирином в присутствии ионов меди(II) позволило повысить химическую стабильность маркеров нейромедиаторного обмена, понизить предел обнаружения определяемых соединений на три порядка величины, проводить селективное определение на уровне наномолярных концентраций в биологических жидкостях (кровь, слюна) in situ. Разработанная индикаторная система на основе катехоламинов и их метаболитов является КР активной, при этом благодаря образованию окрашенных комплексов катехоламинов и их метаболитов с 4-аминоантипирином в присутствии ионов меди(II), позволяет проводить обнаружение и определение катехоламинов и их метаболитов методом спектроскопии ГКР в биологических жидкостях in situ. Связывание флаваноидов и витамина B6 в комплекс с ионами меди(II) и FeCl3, соответственно, позволило улучшить отношение сигнал:фон в ГКР спектре за счет тушения высоко интенсивного флуоресцентного фона от самих целевых аналитов и проводить детектирование сигнала на уровне 0.1 нМ. Таким образом, разработанные ГКР-сенсорные платформы и индикаторные системы позволяют проводить обнаружение и определение широкого класса биоаналитов, в том числе мультиплексного, на фоне матриц реальных биологических объектов.
2 1 января 2022 г.-31 декабря 2022 г. Создание функциональных материалов, высокоэффективных способов и средств химического анализа для мониторинга и прогнозирования состояния окружающей среды, перехода к высокопродуктивному и экологически чистому агро- и аквахозяйству, персонализированной медицине, технологиям здоровьесбережения, создания безопасных и качественных продуктов питания, лекарственных препаратов
Результаты этапа:
3 1 января 2023 г.-31 декабря 2023 г. Создание функциональных материалов, высокоэффективных способов и средств химического анализа для мониторинга и прогнозирования состояния окружающей среды, перехода к высокопродуктивному и экологически чистому агро- и аквахозяйству, персонализированной медицине, технологиям здоровьесбережения, создания безопасных и качественных продуктов питания, лекарственных препаратов
Результаты этапа:
4 1 января 2024 г.-31 декабря 2024 г. Создание функциональных материалов, высокоэффективных способов и средств химического анализа для мониторинга и прогнозирования состояния окружающей среды, перехода к высокопродуктивному и экологически чистому агро- и аквахозяйству, персонализированной медицине, технологиям здоровьесбережения, создания безопасных и качественных продуктов питания, лекарственных препаратов
Результаты этапа:

Прикрепленные к НИР результаты

Для прикрепления результата сначала выберете тип результата (статьи, книги, ...). После чего введите несколько символов в поле поиска прикрепляемого результата, затем выберете один из предложенных и нажмите кнопку "Добавить".