ИСТИНА

С использованием методов деборирования-внедрения получен ряд асимметрично замещенных дитиолов, которые планируется использовать в качестве лигандов для получения комплексов переходных металлов и исследования их реакционной способности. Разработан метод получения аминопроизводных нидо-карборана, в которых концевая аминогруппа привязана с помощью короткого спейсера (С2, С3) через атом серы. С этой целью реакцией триэтиламмониевой соли 1-меркапто-орто-карборана с 2-бромэтил- и 3-бромпропил-N-фталимидами в этаноле получали соответствующие фталимидные производные орто-карборана, обработка которых гидразин гидратом приводила к одновременному снятию фталимидной защиты и частичному деборированию клозо-карборанового остова с образованием целевых водорастворимых амино-производных дикарбаундекабората (NH2NH3)+[7-NH2(CH2)nS-7,8-C2B9H11]- (n = 2, 3). Полученное амино-производное дикарбаундекабората с S-пропильным спейсером (NH2NH3)+[7-NH2(CH2)3S-7,8-C2B9H11]- было использовано в совместной работе с китайскими коллегами для модификации золотых нанокластеров. Показано, что золотые нанокластеры, модифицированные производными дикарбаундекабората, обладают хорошей биосовместимостью и способствуют доставке бора в раковые клетки, а их флуоресцентные характеристики позволяют использовать их для визуализации опухоли in vivo. Взаимодействием предварительно синтезированного комплекса ?2:?2-(1,5-COD)-3,1,2-4-(NMe3)-RhC2B9H10 с о-1,2-(NaS)2-1,2-C2B10H10 привело к комплексу, содержащему при атоме родия два карборановых лиганда – дитиолатный и дикарболлильный, содержащий триметиламмонийную группу.