ИСТИНА

В настоящее время распространенность вирусных и онкологических заболеваний требует создания новых эффективных препаратов для лечения этих болезней. Среди них важную роль играют производные и аналоги нуклеозидов. В частности, большой интерес представляют лекарственные препараты на основе модифицированных нуклеозидов, поскольку этот класс соединений обладает широким спектром биологической активности, а именно противоопухолевой, антивирусной (гепатит С, герпес, грипп и др.), иммуносупрессорной (рассеянный склероз, трансплантация костного мозга). На основе модифицированных нуклеозидов создан ряд эффективных препаратов для лечения подобных заболеваний. Очевидно, что существует и другая острая необходимость в принципиально новых веществах, которые будут выступать как противоопухолевые препараты для бор-нейтронозахватной терапии (БНЗТ) рака. Работы по созданию новых противоопухолевых средств направлены на получение таких соединений, которые при максимальном ингибирующем воздействии на опухолевые клетки минимально повреждали бы нормальные клетки и ткани организма. аким образом, очевидна крайняя необходимость создания лекарственных препаратов на основе борсодержащих нуклеозидов для широкого применения их в практической медицине в качестве антивирусных и противоопухолевых препаратов.

Разработка эффективных подходов к синтезу новых конъюгатов клозо-додекабората и бис(1,2-дикарболлид)кобальта с различными нуклеозидами. Исследование биологической активности полученных соединений.

Все полученный соединения необходимо проверить на способность встраиваться в молекулу ДНК. Отработанный методы синтеза могут применяться для получения и других биологически активных молекул на основе полиэдрических гидридов бора.

В ходе выполнения НИР были использованы разработанную в нашем коллективе стратегию синтеза различных функциональных производных полиэдрических соединений бора, в том числе и через раскрытие их циклических оксониевых производных нуклеофильными агентами на основе производных нуклеозидов и их аналогов. Также осуществлен синтез новых соединений на основе борных кластеров, содержащих ряд функциональных групп, способных взаимодействовать с модифицированными нуклеозидами. Для полученных новых борсодержащих нуклеозидов проведены биологические испытания. Определена их цитотоксичность, антивирусную активность. Таким образом, оценена возможность их использования в качестве агентов для бор-нейтронозахватной терапии рака и как антивирусных препаратов.