ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
|
ИСТИНА ИНХС РАН |
||
В настоящее время отсутствует удобный метод синтеза энантиомерно чистых пиперидин-2,4-дионовых производных с гетероциклическими заместителями. Ранее нами был разработан оригинальный метод синтеза 6-замещенных пиперидин-2,4-дионов из гомоаллиламинов, возможности которого позволяют синтезировать хиральные дионы различного строения. В данной работе получен ряд новых энантиомерно чистых (S)-2-(пиразол-4-ил)-N-Boc-гомоаллиламинов, которые превращали в (S)-6-(пиразол-4-ил)-пиперидин-2,4-дионы, при этом ключевой стадией всего процесса является открытая нами ранее енолят-изоцианатная перегруппировка. Среди всего множества гетероциклов были выбраны пиразолы, интерес к которым в последнее десятилетие значительно вырос. Поскольку и пиразольный, и пиперидин-2,4-дионовый фрагменты являются фармакофорами, их комбинация представляет интерес для создания новых биологически активных веществ.
Программы № 8 Президиума РАН (координатор программы В.А. Тартаковский, координатор направления Ю.Н. Бубнов), Развитие методологии органического синтеза и создание соединений с ценными прикладными свойствами |
# | Сроки | Название |
1 | 14 января 2013 г.-31 декабря 2013 г. | Синтез энантиомерно чистых 6-(пиразол-4-ил)-пиперидин-2,4-дионов |
Результаты этапа: |
Для прикрепления результата сначала выберете тип результата (статьи, книги, ...). После чего введите несколько символов в поле поиска прикрепляемого результата, затем выберете один из предложенных и нажмите кнопку "Добавить".