|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИСТИНА ИНХС РАН |
||
Синтез и исследование фотоактивных систем на основе олиготиофеновых производныхНИР
Synthesis and investigation of photoactive systems based oligothiophenes
- Руководитель НИР: Анисимов А.В.
- Участники НИР: Бобылева А.А., Жуляев Н.С., Леушина Е.А., Луковская Е.В., Сотникова Ю.А., Токарев С.Д., Хорошутин А.В.
- Подразделение: Кафедра химии нефти и органического катализа
- Срок исполнения: 1 июня 2014 г. - 31 декабря 2016 г.
- Номер договора (контракта, соглашения): 14-03-93105
- Номер ЦИТИС: 01201463237
- Тип: Фундаментальная
- Приоритетное направление научных исследований: Энергоэффективность и энергосбережение
- ПН России: Энергоэффективность, энергосбережение, ядерная энергетика
- Направление технологического прорыва России: Энергоэффективность и энергосбережение
-
Ключевые слова:
производные тиофена, супрамолекулярные комплексы, электрохимические свойства, оптические свойства
oligothiophenes, photoactive systems -
Описание:
Цель проекта -разработка новых тиофенсодержащих молекулярных и супрамолекулярных систем. Будут выполнены работы по трем направлениям: 1)синтез оригинальных тиофеновых производных, сочетающих в различной последовательности донорные и акцепторные гетероароматические фрагменты; разработка супрамолекулярных комплексов между донорном электрона и акцепторном электрона на единой платформе краун-эфира; синтез и исследование металлорганических комплексов, органический лиганд которых содержит тиофеновую компоненту. В результате выполнения проекта будет определены принципы построения функционирующих олиготиофеновых систем и оценены перспективы разработанных в проекте соединений. Некоторые разделы проекта будут выполнеын при непосредственном участии партнера и Франции – лаборатории Сердиземноморского Университета г. Марселя.
- Добавил в систему: Анисимов Александр Владимирович
Соисполнители НИР
| Средиземноморский университет | Соисполнитель |
Источник финансирования НИР
| грант РФФИ |
Этапы НИР
| # | Сроки | Название |
| 1 | 1 июня 2014 г.-31 декабря 2014 г. | Синтез и исследование фотоактивных систем на основе олиготиофеновых производных |
| Результаты этапа: Осуществлен синтез бис-стирил-18-краун-6-эфирного рецептора с тритиофеновым спейсером L – платформой для координации акцепторной гетероароматической компоненты, в качестве которой были использованы диаммонийные соли виологенов, определены Lg K, квантовые выходы флуоресценции и электрохимические характеристики, предложены структуры образующихся комплексов. Проведенные физико-химические исследования процесса комплексообразования данного лиганда с виологенами в дальнейшем будут полезны для изучения фотоиндуцированного процесса переноса электрона с донорной части системы на акцепторную, что в перспективе может быть использовано при построении оптических устройств различного назначения. | ||
| 2 | 1 января 2015 г.-31 декабря 2015 г. | Синтез и исследование фотоактивных систем на основе олиготиофеновых производных |
| Результаты этапа: получены и изучены комплексы 3,4-диэтокситиофенсодержащего дибензо-24-краун-8-эфира с аммонийными солями на основе 2-аминоантрацена и 4-метил-7-аминокумарина с целью оценить возможность протекания фотоиндуцированного переноса заряда. Показано, что в спектрах поглощения смесей изученного лиганда с аммонийными солями появляются полосы с максимумами в области 450 нм, где исходные компоненты не поглощают. Возникновение данных полос поглощения свидетельствует об образовании комплексов с переносом заряда. | ||
| 3 | 1 января 2016 г.-31 декабря 2016 г. | Синтез и исследование фотоактивных систем на основе олиготиофеновых производных |
| Результаты этапа: Осуществлен синтез бис-стирил-18-краун-6-эфирного рецептора с тритиофеновым спейсером – платформой для координации акцепторной гетероароматической компоненты, в качестве которой были использованы диаммонийные соли виологенов, определены Lg K, квантовые выходы флуоресценции и электрохимические характеристики, предложены структуры образующихся комплексов. Исследованы свойства ультратонких пленок двух геометрических изомеров олиготиофеновых производных, содержащих симметрично расположенные краун-эфирные группы со стириловым фрагментами во 2 и 3 положениях тиофеновых циклов. Показано, что такие соединения способны формировать стабильные монослои на поверхности раздела воздух/вода. | ||
Прикрепленные к НИР результаты
Для прикрепления результата сначала выберете тип результата (статьи, книги, ...). После чего введите несколько символов в поле поиска прикрепляемого результата, затем выберете один из предложенных и нажмите кнопку "Добавить".