Физиология и биохимия фототрофных и хемотрофных микроорганизмовНИР

Источник финансирования НИР

госбюджет, раздел 0110 (для тем по госзаданию)

Этапы НИР

# Сроки Название
14 1 января 2014 г.-31 декабря 2014 г. Физиология и биохимия фототрофных и хемотрофных микроорганизмов
Результаты этапа: На основании сравнительного анализа сиквенсов геномов аноксигенных зелёных нитчатых бактерий порядка Chloroflexales реконструирована структура фотохимического аппарата. Проведено сравнительное исследование углеродного метаболизма диссоциантов Rhodobacter sphaeroides. Показана возможность использования генов ферментов углеродного метаболизма в качестве молекулярных маркеров для представителей филума Сhlorobi. Выделены R- и М-диссоцианты нового вида пурпурных фотосинтезируюших бактерий и изучены их некоторые молекулярные, физиолого-биохимические и морфологические свойства. Методом ПЦР фрагментов генов 16S рРНК установлена их 100% ая гомология. Завершено изучение регуляции ферментов антиокислительной защиты сульфатредуцирующей бактерии Desulfofrigus sp. (на уровне мРНК и активностей) в условиях кислородных стрессов и проведен филогенетический анализ обнаруженных в геноме данной бактерии генов dfx и roo. Получены данные о численности архей филумов Euryarchaeota и Thaumarchaeota в верхних водных горизонтах Черного моря с использованием методов FISH и qRT-PCR. Разработаны методы выделения и очистки термостабильной мембраносвязанной гидрогеназы из пурпурной серобактерии Thiocapsa roseopersicina. Проведено выделение реактивирующего фактора (РФ) из Luteococcus japonicus subsp. Casei. Установлено, что РФ представлен комплексом, в состав которого входят две активные фракции гликопептидов с м.м. 1.8 и 2.4 кДа. Изучено защитное и реактивирующее действие РФ на клетки пробиотиков, 6 штаммов молочнокислых и бифидобактерий, подвергнутых воздействию солей желчных кислот. Исследовано влияние температуры на кинетику и стабильность свечения свободных и иммобилизованных психрофильных и мезофильных штаммов фотобактерий. Проведен анализ флуоресцентных характеристик белковой фракции психрофильных фотобактерий, и влияние температуры на кинетику активации и инактивации флуоресцентных белков. Проведено исследование характеристик водородного ферментного электрода, при окислении водорода, выделяемого отобранными ранее сообществами непосредственно в биореакторе. Проведена работа по отработке препаративного метода выделения и очистки внеклеточной протеиназы Aspergillus ochraceus L-1 - активатора протеина С плазмы крови. Изучено влияние различных носителей и ферментационных сред на образование коллагенолитических ферментов Aspergillus ustus. Максимальная активность коллагеназ была получена при использовании вермикулита в качестве носителя в системе твердофазного культивирования. Получена высокая продуктивность образования ловастатина мицелием Aspergillus terreus на вермикулите с добавлением концентрированных сред, по сравнению со средой, используемой при глубинном выращивании продуцента. Проведен скрининг активных культур молочнокислых бактерий из лечебно-профилактических национальных молочнокислых продуктов Ливана. Идентифицирована лактобацилла L.delbrueckii subsp.bulgaricus. Из курунги выделен и идентифицирован штамм Lactobacillus diolivorans KL-1, депонированы в GenBank KJ 870234. Определена аминокислотная последовательность нового пептидного бактериоцина, синтезируемого активным вариантом Lactococcus lactis ssp. Lactis. Изучены пробиотические свойства лактобацил Lactobacillus diolivorans из курунги. Разработан способ выделения фракции пропионицинов из культуральной жидкости пропионовокислых бактерий и экспресс-метод определения активности с тест-культурой: Penicillum funiculosum на микротитровальных платах. Проводится разработка микробного препарата для утилизации нефтяных загрязнений. Отобраны образцы природного материала, загрязненного нефтью в 15 регионах России и зарубежья. Получены накопительные культуры и устойчивые сообщества микроорганизмов-нефтедеструкторов. Выделены чистые культуры углеводородокисляющих микроорганизмов. Разработаны методики экспресс определения активности микроорганизмов по отношению к нефти и тестирования сообществ в условиях, максимально приближенных к реальным. Впервые при изучении амилоидных фибрилл, образующихся из белков параспоральных кристаллов энтомопатогенной бактерии B.thuringiensis, установлено, что эти фибриллы принимают участие в образовании параспоральных кристаллов. Изучена картина лизиса клеток микобактерий под влиянием секрета слюнных клеток медицинской пиявки. Из активных метаногенных сообществ, разрушающих азокрасители, получены накопительные культуры сульфатредуцирующих микроорганизмов. Показано стимулирующее действие ряда ассоциативных бактериальных культур на прорастание семян орхидных. Изучена активность образования ауксинов в зависимости от различного состава питательных сред у штаммов Pseudomonas fluorescens и Klebsiella planticola. Проведена трансформация штамма Klebsiella planticola с использованием несущей маркер GPF пазмидой. Проведены эксперименты по исследованию локализации, адгезии и колонизации поверхности и внутренних тканей корней орхидных. Предложен метод определения реакции микробного сообщества (МС) почвенной экосистемы (ПЭ) при сукцессии, инициированной углеродом и другими биогенными элементами: азотом и фосфором. Получены количественные результаты изучения краткосрочной динамики МС на реакцию совместного обогащения ПЭ органическим углеродом и разными формами азота. КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА Фототрофные бактерии, фотосинтез, хемотрофные бактерии, таксономия, физиология, биохимия, метаболизм, микроорганизмы-продуценты, антибиотики, протеиназы, оксидазы, каталазы, биоантимутагены, ксенобиотики, селекция, хранение микроорганизмов, ингибиторы стеринов, топливный этанол, водород, целлюлоза, деградация органических соединений.
15 1 января 2015 г.-31 декабря 2015 г. Физиология и биохимия фототрофных и хемотрофных микроорганизмов
Результаты этапа:

Прикрепленные к НИР результаты

Для прикрепления результата сначала выберете тип результата (статьи, книги, ...). После чего введите несколько символов в поле поиска прикрепляемого результата, затем выберете один из предложенных и нажмите кнопку "Добавить".