![]() |
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИСТИНА ИНХС РАН |
||
Определение структуры молекул цианометоксидиметиламинометана, 2-метоксифурана, 1-иод- и 1-фтор-1-силациклогексанов , дитиопирацетама методом газовой электронографии. Развитие экспериментального метода, написание и усовершенствование программ для проведения структурного анализа.
В 2011 г. была проведена модернизация электронографа. Был собран и впервые запущен газовый электронограф с новым источником электронов повышенной стабильности. Проведена настройка и оптимизация работы узлов электронографа с использованием новых датчиков контроля высокого вакуума. Ищутся пути качественного изменения системы регистрации дифракционных изображений, в частности, опробован метод регистрации интенсивности рассеяния электронов в ЭГ эксперименте, основанный на использовании допированных пленок (image plate (IP)) и лазерно-фотонного считывателя (image plate reader (IPR)) с целью замены устаревшей фоторегистрации. Был проведен первый пробный эксперимент. Созданы программы для решения некоторых прикладных задач первичной обработки экспериментальных данных, откалибрована регистрирующая техника и проведено тестовое исследование молекулы ССl4. Таким образом, созданы основы для проведения систематического ЭГ эксперимента повышенной точности и исследования молекул с низкой интенсивностью рассеяния, а также принципиальная возможность съемок без использования секторного устройства. За период 2011 г. методами газовой электронографии и квантово-химическими расчетами высокого уровня нами были изучены структуры следующих соединений: цианометоксидиметиламинометана, 2-метоксифурана, 1-иод- и 1-фтор-1-силациклогексанов , дитиопирацетама. Определен их конформационный состав и равновесные геометрические параметры в газовой фазе. Высказаны причины устойчивости тех или иных конформеров. В 2011 г. была значительно усовершенствована программа SHRINK, являющаяся основной программой для получения равновесных параметров молекул.
грант РФФИ |
# | Сроки | Название |
1 | 1 января 2011 г.-31 декабря 2011 г. | Геометрия и конформации свободных молекул по данным газовой электронографии и квантово-химических расчетов. Bestimmung von Strukturen und Konformationen freier Molekuele durch Electronenbeugung an Gasen und quantenchemische Rechnungen |
Результаты этапа: В 2011 г. была проведена модернизация электронографа. Был собран и впервые запущен газовый электронограф с новым источником электронов повышенной стабильности. Проведена настройка и оптимизация работы узлов электронографа с использованием новых датчиков контроля высокого вакуума. Ищутся пути качественного изменения системы регистрации дифракционных изображений, в частности, опробован метод регистрации интенсивности рассеяния электронов в ЭГ эксперименте, основанный на использовании допированных пленок (image plate (IP)) и лазерно-фотонного считывателя (image plate reader (IPR)) с целью замены устаревшей фоторегистрации. Был проведен первый пробный эксперимент. Созданы программы для решения некоторых прикладных задач первичной обработки экспериментальных данных, откалибрована регистрирующая техника и проведено тестовое исследование молекулы ССl4. Таким образом, созданы основы для проведения систематического ЭГ эксперимента повышенной точности и исследования молекул с низкой интенсивностью рассеяния, а также принципиальная возможность съемок без использования секторного устройства. За период 2011 г. методами газовой электронографии и квантово-химическими расчетами высокого уровня нами были изучены структуры следующих соединений: цианометоксидиметиламинометана, 2-метоксифурана, 1-иод- и 1-фтор-1-силациклогексанов , дитиопирацетама. Определен их конформационный состав и равновесные геометрические параметры в газовой фазе. Высказаны причины устойчивости тех или иных конформеров. В 2011 г. была значительно усовершенствована программа SHRINK, являющаяся основной программой для получения равновесных параметров молекул. |
Для прикрепления результата сначала выберете тип результата (статьи, книги, ...). После чего введите несколько символов в поле поиска прикрепляемого результата, затем выберете один из предложенных и нажмите кнопку "Добавить".