|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИСТИНА ИНХС РАН |
||
Фотоактивные молекулярные и супрамолекулярные системы на основе координационных соединений: создание эффективных систем для конверсии солнечной энергии и биомолекулярных зондовНИР
- Руководитель НИР: Вайнштейн Ю.А.
- Участники НИР: Мельников М.Я., Сорокин И.Д.
- Подразделение: Химический факультет
- Срок исполнения: 9 марта 2009 г. - 20 декабря 2011 г.
- Номер договора (контракта, соглашения): 09-03-00861
- Тип: Фундаментальная
- Приоритетное направление научных исследований: Функциональные материалы, наноматериалы и технологии
- ПН России: Индустрия наносистем
- Направление технологического прорыва России: Энергоэффективность и энергосбережение
-
Рубрики ГРНТИ:
- 31.15.29 Фотохимия. Лазерохимия
-
Ключевые слова:
время-разрешенная спеткроскопия, фотофизика
-
Описание:
Фотоактивные молекулярные и супрамолекулярные системы на основе координационных соединений: создание эффективных систем для конверсии солнечной энергии и биомолекулярных зондов
-
Основные результаты:
Методами абсорбционной, резонансной Рамановской спектроскопии, а также УФ-ИК-ЭПР, спектроэлектрохимии установлена природа низшего возбужденного состояния в протяженных системах. Динамика и механизм фотоиндуцированного переноса электрона исследованы методами фемтосекундной спектроскопии промежуточного поглощения и пикосекундной ИК-спектроскопии. Энергия состояния с пространственно-разделенными зарядами в исследуемых системах варьируется от 2.33 эВ до 1.3 эВ, что было оценено из электрохимических потенциалов окисления и восстановления исследуемых соединений. Времена жизни состояния с разделенными заряда меняются в широких пределах – от 320 пс до 60 нс. Следует отметить, что система [NDI-phen-Pt-(CC-Ph-CH2-PTZ)2], характеризуется необычайно длительным для состояний с разделенными зарядами в комплексах платины временем жизни 60 нс в растворе, насыщенном воздухом при комнатной температуре. Путем увеличения расстояния между концевыми группами донор – акцептор достигнуто изменение времени жизни возбужденного состояния с разделенными зарядами от 320 пс до 1.1 нс. Метод время-разрешенной ИК-спектроскопии (ВРИК) позволяет определить константы скоростей индивидуальных стадий переноса электрона в молекулярных каскадных системах.
- Добавил в систему: Вайнштейн Юлия Анатольевна
Источник финансирования НИР
| грант РФФИ |
Этапы НИР
| # | Сроки | Название |
| 1 | 9 марта 2009 г.-20 декабря 2011 г. | Фотоактивные молекулярные и супрамолекулярные системы на основе координационных соединений: создание эффективных систем для конверсии солнечной энергии и биомолекулярных зондов |
| Результаты этапа: Методами абсорбционной, резонансной Рамановской спектроскопии, а также УФ-ИК-ЭПР, спектроэлектрохимии установлена природа низшего возбужденного состояния в протяженных системах. Динамика и механизм фотоиндуцированного переноса электрона исследованы методами фемтосекундной спектроскопии промежуточного поглощения и пикосекундной ИК-спектроскопии. Энергия состояния с пространственно-разделенными зарядами в исследуемых системах варьируется от 2.33 эВ до 1.3 эВ, что было оценено из электрохимических потенциалов окисления и восстановления исследуемых соединений. Времена жизни состояния с разделенными заряда меняются в широких пределах – от 320 пс до 60 нс. Следует отметить, что система [NDI-phen-Pt-(CC-Ph-CH2-PTZ)2], характеризуется необычайно длительным для состояний с разделенными зарядами в комплексах платины временем жизни 60 нс в растворе, насыщенном воздухом при комнатной температуре. Путем увеличения расстояния между концевыми группами донор – акцептор достигнуто изменение времени жизни возбужденного состояния с разделенными зарядами от 320 пс до 1.1 нс. Метод время-разрешенной ИК-спектроскопии (ВРИК) позволяет определить константы скоростей индивидуальных стадий переноса электрона в молекулярных каскадных системах. | ||
Прикрепленные к НИР результаты
Для прикрепления результата сначала выберете тип результата (статьи, книги, ...). После чего введите несколько символов в поле поиска прикрепляемого результата, затем выберете один из предложенных и нажмите кнопку "Добавить".