|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИСТИНА ИНХС РАН |
||
Oxidation of 3β-Acetoxy-21β-acetyl-20β,28-epoxy-18α,19βН-ursane into Novel gem-Chloronitro and 1,2,4,5-tetraoxane derivativesстатья
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science,
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 10 августа 2018 г.
- Авторы: Yamansarov Emil Yu, Khusnutdinova El’mira F., Lobov Alexander N., Kazakova Oxana B., Suponitsky Kirill Yu
- Журнал: Natural product communications
- Том: 13
- Номер: 3
- Год издания: 2018
- Издательство: Natural Product Communications
- Местоположение издательства: United States
- Первая страница: 307
- Последняя страница: 310
- Аннотация: The first oxidative transformations of 3β-acetoxy-21β-acetyl-20β,28-epoxy-18α,19βН-ursane at the 21β-acetyl reaction center were performed. Ursane-type 1,2,4,5-tetraoxanes were synthesized by acid-catalyzed peroxy-condensation with cyclohexanone bis-hydroperoxide, and oxidation of the C(28)H2 group to C(28)=O was also observed. The ursane-bearing exogenous oximino-moiety was formed as a mixture of syn- and anti-isomers (1:1). Oxidative chlorination of oxime via NaCl/oxone led to the diastereomeric mixture of novel (R) and (S)-gem-chloronitro-derivatives (1:1). The stereochemistry of oximino- and gemchloronitro- derivatives was established through X-ray analysis and NMR spectroscopy. Keywords: Triterpenoid, Ursane, Oxidation, Peroxy-condensation, Oxone, 1,2,4,5-Tetraoxane, Сhloronitro-derivatives.
- Добавил в систему: Ямансаров Эмиль Юлаевич
Прикрепленные файлы
| № | Имя | Описание | Имя файла | Размер | Добавлен |
|---|---|---|---|---|---|
| 1. | Экспертное Заключение | NatProdCom_18_Yamansar.pdf | 1005,9 КБ | 20 сентября 2019 [kirshik] |