|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИСТИНА ИНХС РАН |
||
Bromination of 2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolinesстатья
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science,
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 11 августа 2015 г.
- Авторы: Zemtsova M.N., Kulemina S.V., Rybakov V.B., Klimochkin Yu N.
- Журнал: Russian Journal of Organic Chemistry
- Том: 51
- Номер: 5
- Год издания: 2015
- Издательство: Maik Nauka/Interperiodica Publishing
- Местоположение издательства: Russian Federation
- Первая страница: 636
- Последняя страница: 639
- DOI: 10.1134/S1070428015050085
- Аннотация: Bromination of 2-phenyltetrahydroquinolines derivatives was investigated. During the bromination of 2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline with bromine in chloroform or bromosuccinimide along with the formation of di- and tribrom derivatives the oxidation reaction occurs with the generation of quinoline structure. The interaction of 2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline with bromine in acetic acid leads to the formation of 6,8-dibromoderivative preserving the 1,2,3,4-tetrahydroquinoline ring. At the same time N-substituted 2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline is selectively brominated in various conditions with the formation of 6-monobromoderivative. By the method of X-ray diffraction analysis the molecular structure of 3,6,8-tribromo-2-phenylquinoline single crystals was determined.
- Добавил в систему: Рыбаков Виктор Борисович
Прикрепленные файлы
| № | Имя | Описание | Имя файла | Размер | Добавлен |
|---|---|---|---|---|---|
| 1. | Полный текст | 10.1134-S1070428015050085.pdf | 287,5 КБ | 31 августа 2017 [Victor] |