Аннотация:Хотя основные участники множества митогенетических, про- и антиапоптотических и др. сигнальных путей
в клетке подробно исследовались в последние десятилетия, конкретные патологические изменения в этих сиг-
нальных путях у индивидуальных раковых больных до настоящего времени исследованы не были. В данной
статье мы предлагаем новый метод исследования влияния онкологического заболевания на интенсивность
про- и антимитотических сигналов. В рамках этого подхода биоптат злокачественной опухоли индивидуального
больного сначала исследуют с помощью микрочипового анализа мРНК, определяя относительные (по сравне-
нию с нормой для аналогичной ткани / органа в аналогичной популяции) уровни экспрессии нескольких тысяч
генов. Затем вычисляют и анализируют уровни патологических изменений в десятках митогенетических сиг-
нальных путей.
Although the basic components of a plethora of mitogenic, pro- and antiapoptotic etc. signaling pathways had been
thoroughly studied and summarized during a couple of past decades, the particular pattern of changes for a given
cancer patient has not yet been at the focus of a special research until now. Here we suggest the possible method of the examination of the different malignant processes influencing the intensity of pro- and anti-mitotic signaling. According
to our approach, first the tumor sample (that is taken from an individual patient) is studied using mRNA microarray
technique, when the expression levels (normalized by the averaged value for the same intact organ/tissue for the same
population) for several thousands of genes in the malignant cells is measured. Second, these expression levels are
used to calculate the summarized values of pathological changes in mitogenic signaling pathways.