|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИСТИНА ИНХС РАН |
||
The Vilsmeier-Haack formylation of 2,3-dihydro-4H-1,3-benzoxazin-4-ones and isomeric 1,2-dihydro-4H-3,1-benzoxazin-4-ones: an effective approach to functionalized 2H-/4H-chromenes and tetrahydroacridinesстатья
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science,
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 9 октября 2015 г.
- Авторы: Farat Oleg K., Markov Victor I., Varenichenko Svetlana A., Dotsenko Victor V., Mazepa Alexander V.
- Журнал: Tetrahedron
- Том: 71
- Номер: 34
- Год издания: 2015
- Издательство: Pergamon Press Ltd.
- Местоположение издательства: United Kingdom
- Первая страница: 5554
- Последняя страница: 5561
- DOI: 10.1016/j.tet.2015.06.069
- Аннотация: We found that 1,3- and isomeric 3,1-benzoxazin-4-ones react with the Vilsmeier reagent in vastly different ways. Thus, either 2H- or 4H-chromenes were obtained in good yields when 1,3-benzoxazin-4-ones were reacted at 75-80 degrees C, while the formylation of 3,1-benzoxazines at ambient temperature leads to acridine-9-one or 9-chloroacridine derivatives, depending on the amount of Vilsmeier reagent and the nature of substrate. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
- Добавил в систему: 1 1.