|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИСТИНА ИНХС РАН |
||
2′-Мodified oligoribonucleotides containing 1,2-diol and aldehyde groups. Synthesis and propertiesстатья
Информация о цитировании статьи получена из
Scopus,
Web of Science
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 18 июля 2013 г.
- Авторы: Khomyakova E.A., Zubin E.M., Pavlova L.V., Kazanova E.V., Smirnov I.P., Pozmogova G.E., Muller S., Dolinnaya N.G., Kubareva E.A., Hartmann R.K., Oretskaya T.S.
- Журнал: Russian Journal of Bioorganic Chemistry
- Том: 38
- Номер: 5
- Год издания: 2012
- Издательство: Maik Nauka/Interperiodica Publishing
- Местоположение издательства: Russian Federation
- Первая страница: 488
- Последняя страница: 499
- DOI: 10.1134/S1068162012050068
- Аннотация: 1,2-Diol-oligoribonucleotides were prepared using fully protected 2′-O-[2-(2,3-dihydroxypropyl)amino-2-oxoethyl]uridine 3′-phosphoramidite. Incorporation of the modified uridine residue into oligonucleotide chains was not shown to significantly affect the thermal stability of RNA-RNA and RNA-DNA duplexes. Periodate oxidation of the 1,2-diol group resulted in reactive 2′-aldehyde oligoribonucleotides. These oligonucleotides were studied for their application in the affinity modification of RNA recognizing proteins with an example of bacterial ribonuclease P.
- Добавил в систему: Кубарева Елена Александровна