Применение митомицина-С при эндоскопической эндоназальной дакриоцисториностомиистатья

Статья опубликована в журнале из списка RSCI Web of Science

Информация о цитировании статьи получена из Scopus
Статья опубликована в журнале из перечня ВАК
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 4 октября 2018 г.

Работа с статьей


[1] Применение митомицина-С при эндоскопической эндоназальной дакриоцисториностомии / Е. Л. АТЬКОВА, Г. В. РАМЕНСКАЯ, А. О. РООТ и др. // Вестник офтальмологии. — 2017. — Т. 5, № 5. — С. 16–22. Митомицин-С (ММС) является наиболее часто используемым препаратом для профилактики избыточного рубцевания области дакриостомы после эндоскопической эндоназальной дакриоцисториностомии (ЭЭДЦР). Большинство исследователей используют его в виде аппликаций на завершающем этапе операции, однако эффективность такого способа применения остается дискутабельной. Цель работы — оценить эффективность нового, инъекционного, способа применения митомицина-С при ЭЭДЦР. Материал и методы. В исследование вошли 86 пациентов (95 случаев) (средний возраст 63±9 года) с первичной обструкцией носослезного протока. Всем больным была выполнена ЭЭДЦР по методике P. Wormald. Далее пациенты были разделены на 2 группы. В 1-й группе выполняли инъекции ММС в слизистую оболочку полости носа и слезного мешка, во 2-й — аппликацию ММС по общепринятой методике. Для изучения концентрации препарата в тканях у пациентов 1-й группы осуществляли биопсию слизистой оболочки полости носа и слезного мешка. Для изучения системной абсорбции препарата проводили забор крови у пациентов обеих групп в различные временные интервалы. Клиническую эффективность оценивали в среднем через 14±5 мес после операции. Результаты. Концентрация ММС в тканях области дакриостомы у пациентов 1-й группы сразу после его введения составляла 390±10 мкг/г, через 30 мин — 120±20 мкг/г. Через сутки после операции препарат в тканях не выявлен. Ни в одном из образцов крови ММС обнаружен не был. Положительные результаты в 1-й группе составили 97,9% случаев, во 2-й — 87,2%. Заключение.Инъекционный способ применения ММС на заключительном этапе ЭЭДЦР показал клиническую эффективность и безопасность и может быть рекомендован к применению в клинике. [ DOI ]

Публикация в формате сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл скрыть