Аннотация:Растворимость платины и палладия определяли в силикатном расплаве состава Di55An35Abw при 1200°С под давлением 2 кбар Н20-Н2 флюида при фугитивности кислорода в интервале значений от НМ до WI буферных равновесий. Влияние серы на растворимость платины во флюидных силикатных расплавах изучали при фугитивности серы, контролируемой Pt-PtS равновесием, также при 1200°С, но давление варьировали таким образом, чтобы fнo и fo2 соответствовали значениям
этих параметров в экспериментах, проведенных в отсутствие серы. Все опыты проводили в сосуде высокого газового давления с контролируемым содержанием водорода во флюиде. Для контроля фугитивности кислорода выше NNO буфера применяли твердофазовые буферные смеси с использованием двухампульной методики. При более восстановительных условиях содержания Н20 и Н2 контролировали непосредственно отношениями аргона к водороду в специально разработанной ячейке. Фугитивность водорода изменяли от 5.2 х 10-2 бар (НМ буфер) до 1230 бар (Хи = 0.5). Образцы закалочных стекол анализировали на содержание Pt и Pd методом нейтронной активации. Результаты исследований показали, что растворимости Pt и Pd в присутствии воды в отличие от опытов в сухих условиях значительно возрастают. Содержание Pd во всем изученном интервале окислительно-восстановительных условий и содержание Pt при значениях фугитивности кислорода от ИМ до MW буферных реакций слабо зависят от fo и определяются в основном фугитивностью воды. Это свидетельствует о том, что при избытке флюида в расплаве, наряду с оксидными формами растворения Pt и Pd (ррЪ-уровень), образуются гидрооксидные комплексы этих металлов, которые обладают более высокой растворимостью в гаплобазальтовых расплавах (ррш-уровень). Несмотря на уменьшение фугитивности воды, растворимость Pt в восстановительных условиях резко возрастает вблизи значений MW буфера. По данным электронного парамагнитного резонанса металлическая фаза в чистом виде (micronuggets) во флюидонасыщенных силикатных расплавах, в отличие от сухих, отсутствует. Поэтому возрастание растворимости Pt в восстановительных условиях может быть объяснено формированием Р^гидридных комплексов или Р^флюидо-силикатных кластеров. Растворимость Pt в зависимости от окислительно-восстановительных условий в безжелезистых силикатных расплавах при фугитивности серы, контролируемой Pt-PtS реакцией, практически не изменяется в сравнении с экспериментами, проведенными в отсутствие серы, при тех же значениях фугитивностей воды и кислорода. Эти данные также подтверждают растворимость Pt в безжелезистых силикатных расплавах в виде гидрооксидных комплексов.