Взаимодействие трипептидных аналогов хлорамфеникола c рибосомой

Терещенков, А.Г.; Шишкина, А.В.; Ташлицкий, В.Н.; Коршунова, Г.А.; Богданов, А.А.; Сумбатян, Н.В.

Авторы: Терещенков А.Г., Шишкина А.В., Ташлицкий В.Н., Коршунова Г.А., Богданов А.А., Сумбатян Н.В.
Журнал: Biochemistry (Moscow)
Том: 81
Номер: 4
Год издания: 2016
Издательство: Pleiades Publishing, Ltd
Местоположение издательства: Road Town, United Kingdom
Первая страница: 538
Последняя страница: 547
DOI: 10.1134/S000629791604009X
Аннотация: Осуществлен синтез пептидных производных хлорамфениколамина, содержащих в структуре трипептидные фрагменты регуляторных «стоп-пептидов»: MRL, IRA, IWP. Способность полученных соединений к образованию комплексов с рибосомами изучена по вытеснению ими флуоресцентного аналога эритромицина из его комплексов с рибосомами E. coli. Показано, что пептидные аналоги хлорамфеникола способны связываться с бактериальными рибосомами, и константы диссоциации их комплексов лежат в диапазоне 4.3 – 10 мкМ, что на два порядка меньше соответствующей константы для комплекса хлорамфениколамина с рибосомой E. coli. С помощью молекулярного докинга проведено моделирование взаимодействия полученных пептидных аналогов хлорамфеникола с рибосомой и выявлены наиболее вероятные контакты «стоп»-пептидов с элементами рибосомного туннеля.
Добавил в систему: Сумбатян Наталия Владимировна

	ИСТИНА	Войти в систему Регистрация
	ИСТИНА ИНХС РАН
	Главная Поиск Статистика О проекте Помощь

ИСТИНА

ИСТИНА ИНХС РАН

Взаимодействие трипептидных аналогов хлорамфеникола c рибосомойстатья

Прикрепленные файлы