Аннотация:Введение в полимерные матрицы биологически активных веществ, обладающих, например, бактерицидными (соединения серебра, бриллиантовый зеленый), противовирусными (TiO2, ZnO), ранозаживляющими, остеоиндуктивными (фосфаты кальция) и др. свойствами, представляет значительный интерес для получения материалов для стоматологии, хирургии, комбустиологии.
Основной проблемой доставки подобных веществ в объем полимера и их диспергирования является термодинамическая несовместимость наполнителя и матрицы. Поэтому для решения этой проблемы или используют водорастворимые полимеры, или предварительно химически модифицируют исходные компоненты, а также вводят соединения-совместители.
В настоящей работе предлагается оригинальный способ доставки биологически активных веществ в полимерные пленки и волокна различной природы, в том числе биоразлагаемых, с одновременным диспергированием компонентов до нанометрического уровня. В основе данного метода лежит фундаментальное свойство аморфных стеклообразных и частично кристаллических полимеров самопроизвольно приобретать высокодисперсную фибриллярно-пористую структуру при одновременном воздействии одноосного растягивающего напряжения и адсорбционно-активной среды (жидкие, реакционно-способные и сверхкритические среды) по механизму крейзинга. При этом возникающие поры можно использовать в качестве нанореакторов для формирования в их объеме частиц различной природы, даже термодинамически несовместимых с полимерной матрицей (неорганические соли и оксиды, биополимеры, лекарственные препараты и др.). Основными преимуществами предлагаемого способа являются: 1) возможность широкого варьирования типа полимерной матрицы, в том числе из промышленных крупнотоннажных полимеров; 2) для получения высокодисперсного уровня смешения не нужно проводить какой-либо химической модификации исходных компонентов или использовать добавки-совместители; 3) достаточно легко осуществить в условиях промышленного производства, что делает указанный подход привлекательным и перспективным для использования.
Используя предложенный метод, в настоящей работе полимерные пленки и волокна на основе полиолефинов (изотактический полипропилен (ПП), полиэтилен высокой плотности (ПЭВП)) и сложных полиэфиров (полиэтилентерефталат (ПЭТФ), полилактид (ПЛ)) были наполнены соединениями серебра, фосфатами кальция различного состава, модифицированным крахмалом и бриллиантовым зеленым. Содержание биоактивного компонента в полимерной матрице варьировали от 1 до 40 мас.%. На рисунке представлены оптические и электронно-микроскопические изображения полученных материалов.
Преимущество предлагаемого метода заключается в том, что он позволяет в достаточно широком интервале регулировать дисперсность наполнителя и характер его распределения: от дискретных наночастиц, распределенных однородно по всему объему полимерной матрицы, до непрерывной фазы в виде слоя. Морфология композита в этом случае определяется типом и морфологией крейзованной структуры полимера, способом доставки второго компонента в пористую структуру и условиями его формирования.