Аннотация:Для создания новых структурных классов соединений с противовирусной активностью в работе использована комбинированная изостерическая замена ароматической гетероциклической группировки и линкерной цепи молекулы римантадина и ранее полученного на химическом факультете МГУ 1-(5-аминоизоксазол-3-ил)-3-адамант-1-илпропан-1-она. Представлен синтез целевых веществ и некоторые данные о соотношениях структура – противовирусная активность.