Аннотация:Полициклические желчные кислоты широко используются в качестве гепатопротекторов и антихолестерических средств. Основной функцией является расщепление жиров пищи и гормональное действие в организме. Введение атома металла с известной биологической активностью способствует доставке соединений. Целью настоящей работы является изучение цитотоксической активности оловоорганических карбоксилатов желчных кислот человека. Карбоксилаты дибутил-, дифенил- и трифенилолова синтезированы на основе холевой, дезоксихолевой и литохолевой кислот. Синтезированные соединения охарактеризованы методами ЯМР, ИК и элементного анализа. Цитотоксическую активность соединений оценивали на линиях раковых клеток человека (MTT-тест). Показано, что полициклические кислоты обладают умеренной цитотоксической активностью, в то время как введение атома Sn(IV) значительно повышает цитотоксичность. Таким образом, молекулярный дизайн оловоорганических соединений со стероидных кислот открывает перспективы новым мультитаргетным средствам.
