Аннотация:Соединения олова являются перспективными кандидатами противораковых препаратов. Новые комплексы Sn(IV) RN=C (H)PhOH•Me3SnCl (1), [RNH=CHPhO]2•Me2SnCl2 (2) (R = 3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил) синтезированы и охарактеризованы с помощью ЯМР, ИК, РСА и элементного анализа. Высокая антиоксидантная активность соединений обнаружена в реакции со стабильным радикал 2,2-дифенил-1-пикрилгидразилом (ДФПГ), .CUPRAC тесте и в реакции ингибирования супероксид анион радикала. Изучено влияние на Fe-индуцированное перекисное окисление липидов гомогенатах мозга крыс и изолированных митохондриях печени крыс. Комплексы 1, 2 эффективно замедляют перекисное окисление липидов митохондрий печени крыс. Цитотоксичность соединений in vitro оценивали с использованием теста MTT. Введение 2,6-ди-трет-бутилфенола приводит к снижению общей токсичности комплексов, что делает их перспективными противоопухолевыми агентами.
