Аннотация:Целью настоящей работы явилось создание универсальной модели потенциалов межатомного взаимодействия, которая смогла бы корректно воспроизводить и предсказывать кристаллические структуры боратов, содержащих различные борокислородные радикалы. Для разработки первичной модели была выбрана максимально простая кристаллическая структура, содержащая только BO3 треугольники - CaB2O4 [1]. Использовался следующий набор потенциалов: помимо кулоновского взаимодействия всех ионов, учитывалось отталкивание O-O и Ca-O, описываемые потенциалами Букингема, для описания B-O взаимодействия был введен потенциал Морзе. Поляризация анионов имитировалась введением оболочечной модели, а для дополнительной стабилизации валентных углов в координационных полиэдрах бора использовались дополнительные трехчастичные гармонические вклады. Оцененные путем тестовых расчетов эффективные заряды на ионах кислорода в CaB2O4 были перенесены без изменения в другое модельное соединение - SrB4O7 [2], используемое для оптимизации B-O взаимодействия в тетраэдре BO4. Для сохранения электронейтральности элементарной ячейки заряд B в тетраэдрическом окружении оказался выше аналогичного заряда в треугольной координации, что соответствует кристаллохимическому правилу зависимости заряда иона от координационного числа. Сравнение экспериментальных и расчетных параметров модельных кристаллических структур боратов приведено в таблице 1. Разработанный набор был применен для моделирования более сложных кристаллических структур [3]. Все компьютерные расчеты выполнены на суперкомпьютере СКИФ МГУ «ЧЕБЫШЁВ».