|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИСТИНА ИНХС РАН |
||
Rearrangement of a 5,7-di-tert-butyl-2-(quinolin-2-yl)-1,3-tropolone into a pentalene derivativeстатья
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science,
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 3 февраля 2019 г.
- Авторы: Sayapin Yurii A., Kolodina Alexandra A., Bang Duong Nghia, Gusakov Evgeny A., Dorogan Igor V., Komissarov Vitaly N., Borodkin Gennadii S., Tkachev Valery V., Toan Duong Ngoc, Dinh Hoang Vu, Lam Tran Dai, Shilov Gennadii V., Aldoshin Serguei M., Minkin Vladimir I.
- Журнал: ARKIVOC
- Том: 2018
- Номер: 5
- Год издания: 2018
- Первая страница: 164
- Последняя страница: 173
- DOI: 10.24820/ark.5550190.p010.496
- Аннотация: Acid-catalyzed rearrangement of 5,7-di-tert-butyl-2-(4-chloro-6,8-dimethylquinolin-2-yl)-1,3-tropolone leads to (R,S)-5-tert-butyl-2-(4-chloro-6,8-dimethyl-1H-quinolin-2-ylidene)-3,3,3a-trimethyl-3,3a-dihydropentalene- 1,6(2H,6aH)-dione. The structure of the rearrangement product is established by 2D-correlation NMR and X-ray diffraction. The relative thermodynamic stability and tautomeric isomers of the new compound were evaluated by means of quantum chemical methods. A reaction mechanism is suggested.
- Добавил в систему: Алдошин Сергей Михайлович