Effect of substituent in the heterocyclic ring on the course of the nuclear-chemical synthesisстатья
Информация о цитировании статьи получена из
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 4 февраля 2014 г.
Авторы:
Shchepina N.E. ,
Avrorin V.V. ,
Badun G.A. ,
Fedoseev V.M. ,
Ukhanov S.E.,
Lewis S.B.
Журнал:
Radiochemistry
Том:
51
Номер:
2
Год издания:
2009
Издательство:
Pleiades Publishing, Inc.
Местоположение издательства:
New York, USA
Первая страница:
190
Последняя страница:
192
DOI:
10.1134/S1066362209020179
Аннотация:
Ion-molecule reactions of free phenyl cations generated by β-decay of tritium incorporated in labeled benzene with various pyridine derivatives were studied. The effect of electron-donor (methyl groups) and electron-acceptor (bromine) substituents in the heterocyclic ring on the course of electrophilic addition and electrophilic substitution was studied. The one-step nuclear-chemical synthesis yielded N-phenyl quaternary salts of methyl and bromo derivatives of pyridine and quinoline, labeled with tritium. © 2009 Pleiades Publishing, Ltd.
Добавил в систему:
Бадун Геннадий Александрович