|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИСТИНА ИНХС РАН |
||
5,6-Бис(9-(2-децилтетрадецил)-6-фтор-9H-карбазол-3-ил)нафто[2,1-b:3,4-b']дитиофен в качестве перспективной донорной структуры для Д-А сопряженных сополимеров с узкой шириной запрещенной зоныстатья
Статья опубликована в журнале из списка RSCI Web of Science
Статья опубликована в журнале из перечня ВАКСтатья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 15 августа 2019 г.
- Авторы: Кештов М.Л., Куклин С.А., Константинов И.О., Перегудов А.С., Чжи-Юнь Сы, Остапов И.Е., Махаева Е.Е., Хохлов А.Р.
- Журнал: Доклады Академии наук
- Том: 482
- Номер: 4
- Год издания: 2018
- Издательство: ФГБУ "Издательство "Наука"
- Местоположение издательства: Москва
- Первая страница: 407
- Последняя страница: 413
- Переводные версии: 5,6-Bis(9-(2-decyltetradecyl)-6-fluoro-9H-carbazol-3-yl)naphtho[2,1-b:3,4-b']dithiophene as a Promising DonorStructure for D–A Conjugated Copolymers with a Narrow Bandgap
- DOI: 10.31857/S086956520003087-8
- Аннотация: Новое карбазолсодержащее производное нафтодитиофена - гетероароматическое соединение 5,6- бис [9- (2-децилтетрадецил) -9H-карбазол-3-ил] нафто [2,1-b: 3,4-b '] дитиофен (M1) синтезировано. Соединение будет использовано нами в качестве слабого донорного структурного блока для получения узкозонных сопряженных D – A полимеров. Состав и структура М1 были подтверждены данными элементного анализа, ИК-спектроскопия и 1Н и 13С ЯМР. Синтезированное соединение имеет низкую энергию ВЗМО (–5,4 эВ), что благоприятствует высокому напряжению холостого хода. Мономер М1 может быть использован в качестве перспективного слабого донорного фрагмента в сопряженных полимерах D – A для фотовольтаических приложений.
- Добавил в систему: Махаева Елена Евгеньевна
Прикрепленные файлы
| № | Имя | Описание | Имя файла | Размер | Добавлен |
|---|