Аннотация:Ядро доимплантационных эмбрионов млекопитающих характеризуется своеобразной структурной организацией. На начальных стадиях дробления вместо функционально активных ядрышек в ядре эмбриона присутствуют так называемые проядрышки – фибриллярные электронно-плотные структуры, неактивные в отношении синтеза РНК. Подавляющее большинство проядрышек окружено кольцеообразной зоной транскрипционно неактивного гетерохроматина, который, однако, содержит не только эпигенетическую метку репрессированного хроматина – триметилированный гистон Н3K9me3, но и метку активного хроматина – ацетилированный гистон H4K5ac. По результатам непрямого иммуномечения, молекулярный состав кольцевого гетерохроматина в эмбрионах мыши изменяется в ходе реализации процессов активации эмбрионального генома, а также при искусственном подавлении транскрипционной активности. На стадии зиготы в составе кольцевого гетерохроматина выявляются некоторые факторы метаболизма мРНК, например SR-белок фактор сплайсинга SC35 (SRSF2) и базальный фактор транскрипции TFIID. На более поздних стадиях развития в этой области начинают выявляться другие ядерные белки, например Y14 – коровый компонент комплекса связи экзонов (EJC), а также белки, вовлеченные в ремоделинг хроматина – ATRX и Daxx. Типичным компонентом кольцевого гетерохроматина является актин, иммуноцитохимическое мечение которого наиболее выражено на двухклеточной стадии дробления, после активации эмбрионального генома. Характерно, что молекулярный состав гетерохроматина, ассоциированного с разными проядрышками в одном ядре, может различаться, что, возможно, отражает функциональную гетерогенность морфологически сходных проядрышек по их компетентности к процессу нуклеологенеза. В настоящем обзоре кратко обсуждаются некоторые особенности молекулярного состава гетерохроматина, ассоциированного с NPBs, и его возможные функции.