Influence of steric factors on the electrochemical reduction of bromo-derivatives of 7-oxabicyclo-[2,2,1]heptaneстатья
Информация о цитировании статьи получена из
Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 28 мая 2015 г.
-
Авторы:
Butin K.P.,
Belokoneva N.A.,
Eldikov V.N.,
Zefirov N.S.,
Beletskaya I.P.,
Reutov O.A.
-
Журнал:
Bulletin of the Academy of Sciences of the USSR Division of Chemical Science
-
Том:
18
-
Номер:
2
-
Год издания:
1969
-
Первая страница:
214
-
Последняя страница:
217
-
DOI:
10.1007/BF00905521
-
Аннотация:
1. The influence of the steric position of the bromine atom on the parameters of the polarographic reduction of certain bromo-derivatives of 7-oxabicyclo[2,2,l]heptane was considered. 2. Bromine in the exo-position is reduced more readily than bromine in the endo-position. The reduction of vicinal dibromides, bromohydrins, and acetylbromohydrins apparently occurs according to a 1,2-elimination mechanism. © 1969 Consultants Bureau.
-
Добавил в систему:
Зефиров Николай Серафимович