|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИСТИНА ИНХС РАН |
||
Unknown camphor: regioselective rearrangements under acylation in CF3SO3H/(CF3CO)2O systemстатья
Статья опубликована в высокорейтинговом журнале
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science,
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 28 июня 2016 г.
- Авторы: Kovalev V., Shokova E., Chertkov V., Tafeenko V.
- Журнал: European Journal of Organic Chemistry
- Номер: 8
- Год издания: 2016
- Издательство: John Wiley & Sons Ltd.
- Местоположение издательства: United Kingdom
- Первая страница: 1508
- Последняя страница: 1512
- DOI: 10.1002/ejoc.201501581
- Аннотация: The utility of camphor in chemical sciences is vast and well-documented, yet a creation of camphor-derived potentially useful bicyclo[2.2.1]heptane scaffolds still remains one of the great challenges for synthetic organic chemistry. Herein we show that CF3SO3H/(CF3CO)2O mediated acylation of camphor with benzoic acids is accompanied by cascade of alkyl and hydride shifts and clears a path to new type of polyfunctional isoborneols. In case of salicylic acids, camphor feels the presence of ortho-hydroxy group in aryl moiety whose influence provokes a cleavage of bicycloheptane skeleton and the reaction leads to monocyclic carvenone.
- Добавил в систему: Ковалев Владимир Васильевич
Прикрепленные файлы
| № | Имя | Описание | Имя файла | Размер | Добавлен |
|---|---|---|---|---|---|
| 1. | Полный текст | 16-EJOC-1508.pdf | 923,4 КБ | 28 мая 2016 [Kovalev1952] |