|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИСТИНА ИНХС РАН |
||
Reaction of methiodides of 1,2,3,4-tetrahydro-γ-carbolines with nucleophilic agentsстатья
Информация о цитировании статьи получена из
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 28 мая 2015 г.
- Авторы: Yurovskaya M.A., Rodionov I.L.
- Журнал: Chemistry of Heterocyclic Compounds
- Том: 17
- Номер: 8
- Год издания: 1982
- Издательство: Kluwer Academic/Plenum Publishers
- Местоположение издательства: United States
- Первая страница: 794
- Последняя страница: 800
- DOI: 10.1007/BF00503661
- Аннотация: It is shown that C, N, and O nucleophiles smoothly cleave the hydrogenated ring of quaternized tetrahydro-γ-carbolines to give isotryptamine derivatives with a CH2Z substituent in the 3 position (Z = Me, Ph, CN, OEt, piperidino, and morpholino). The principles of the mass-spectral fragmentation of the synthesized compounds as a function of the character of the substituent attached to the methylene group in the 3 position were established. © 1982 Plenum Publishing Corporation.
- Добавил в систему: Юровская Марина Абрамовна