|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИСТИНА ИНХС РАН |
||
Regulation of multimers via truncated isoforms: A novel mechanism to control nitric-oxide signalingстатья
Статья опубликована в высокорейтинговом журнале
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science,
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 29 мая 2019 г.
- Авторы: Stasiv Y., Kuzin B., Regulski M., Tully T., Enikolopov G.
- Журнал: Genes and Development
- Том: 18
- Номер: 15
- Год издания: 2004
- Издательство: Cold Spring Harbor Laboratory Press
- Местоположение издательства: United States
- Первая страница: 1812
- Последняя страница: 1823
- DOI: 10.1101/gad.298004
- Аннотация: Nitric oxide (NO) is an essential regulator of Drosophila development and physiology. We describe a novel mode of regulation of NO synthase (NOS) function that uses endogenously produced truncated protein isoforms of Drosophila NOS (DNOS). These isoforms inhibit NOS enzymatic activity in vitro and in vivo, reflecting their ability to form complexes with the full-length DNOS protein (DNOS1). Truncated isoforms suppress the antiproliferative action of DNOS1 in the eye imaginal disc by impacting the retinoblastoma-dependent pathway, yielding hyperproliferative phenotypes in pupae and adult flies. Our results indicate that endogenous products of the dNOS locus act as dominant negative regulators of NOS activity during Drosophila development.
- Добавил в систему: Ениколопов Григорий Николаевич