|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИСТИНА ИНХС РАН |
||
Fluorinated Nucleogenic Phenyl Cations and Nuclear-Chemical Route to Previously Unknown Heterocyclic Derivativesстатья
Информация о цитировании статьи получена из
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 26 сентября 2016 г.
- Авторы: Shchepina N.E., Avrorin V.V., Badun G.A., Ukhanov S.E.
- Журнал: Radiochemistry
- Том: 58
- Номер: 1
- Год издания: 2016
- Издательство: Pleiades Publishing, Inc.
- Местоположение издательства: New York, USA
- Первая страница: 92
- Последняя страница: 94
- DOI: 10.1134/S1066362216010148
- Аннотация: A new reactive species, fluorinated phenyl cation generated by β-decay of tritium in difluoroditritiobenzene, was used for introducing fluorinated phenyl fragment into organic compounds. Studies of ion–molecule reactions have shown that, similarly to the unsubstituted nucleogenic phenyl cation, p-difluorophenyl cation directly phenylates the N atom in the heterocyclic ring of quinoline. The nuclear-chemical method allows not only generation of nucleogenic species of various structures, but also one-step synthesis of previously unknown and difficultly accessible heterocyclic derivatives labeled with tritium.
- Добавил в систему: Бадун Геннадий Александрович