Problem of Regioselectivity in the Amination of 2-Fluoro-5-iodopyridine with Adamantylalkyl Amines

Abel, A.S.; Kotovshchikov, Y.N.; Averin, A.D.; Maloshitskaya, O.A.; Savelyev, E.N.; Orlinson, B.S.; Novakov, I.A.; Beletskaya, I.P.

Информация о цитировании статьи получена из Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 20 декабря 2019 г.

Авторы: Abel Anton S., Kotovshchikov Yury N., Averin Alexei D., Maloshitskaya Olga A., Savelyev Evgenii N., Orlinson Boris S., Novakov Ivan A., Beletskaya Irina P.
Журнал: Heterocycles
Том: 99
Номер: 2
Год издания: 2019
Издательство: Elsevier BV
Местоположение издательства: Netherlands
Первая страница: 1342
Последняя страница: 1354
DOI: 10.3987/COM-18-S(F)64
Аннотация: Cu(I)-Catalyzed and catalyst-free amination of 2-fluoro-5-iodopyridine with adamantylalkyl amines possessing different steric hindrances at amino group was investigated to obtain corresponding 5-amino-2-fluoro- and 2-amino-5-iodopyridines. The competition between catalytic substitution of iodine and non-catalytic substitution of fluorine was shown to take place. The catalytic system CuI/2-(isobutyryl)cyclohexanone in DMF provided yields of 5-amino-2-fluoropyridines up to 58% with stoichiometric ratio of the reagents and up to 98% with two equiv. of amines. The non-catalytic amination of 2-fluoro-5-iodopyridine provided the yields of 2-amino-5-iodopyridines up to 97%.
Добавил в систему: Абель Антон Сергеевич

	ИСТИНА	Войти в систему Регистрация
	ИСТИНА ИНХС РАН
	Главная Поиск Статистика О проекте Помощь

ИСТИНА

ИСТИНА ИНХС РАН

Problem of Regioselectivity in the Amination of 2-Fluoro-5-iodopyridine with Adamantylalkyl Aminesстатья

Прикрепленные файлы