Nonracemizable Isocyanoacetates for Multicomponent Reactionsстатья
Статья опубликована в высокорейтинговом журнале
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science,
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 18 июля 2013 г.
Аннотация:Chiral ortho esters of a-isocyano acids were synthesized from commercially available Cbz-protected alpha-amino acids. These compounds are stable toward racemization in the Ugi 4CC in contrast to known esters of alpha-isocyano acids. Applying them in Ugi 4CC with subsequent deprotection gives access to dipeptides with preserved configuration at the C-terminal amino acid.