|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИСТИНА ИНХС РАН |
||
Miyaura Borylation and One-Pot Two-Step Homocoupling of Aryl Chlorides and Bromides under Solvent-Free Conditionsстатья
Статья опубликована в высокорейтинговом журнале
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science,
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 9 июня 2016 г.
- Авторы: Dzhevakov Pavel B., Topchiy Maxim A., Zharkova Daria A., Morozov Oleg S., Asachenko Andrey F., Nechaev Mikhail S.
- Журнал: Advanced Synthesis and Catalysis
- Том: 358
- Номер: 6
- Год издания: 2016
- Издательство: John Wiley & Sons Ltd.
- Местоположение издательства: United Kingdom
- Первая страница: 977
- Последняя страница: 983
- DOI: 10.1002/adsc.201500844
- Аннотация: Solvent-free protocols for Miyaura borylation and the one-pot, two-step homocoupling of aryl halides are reported for the first time. Bis(di-benzylideneacetone) palladium(0) [Pd(dba)(2)] is an optimal source of palladium for Miyaura borylation, while for one-pot two-step homocoupling palladium(II) acetate [Pd(OAc)(2)] gives highest yields. Aryl bromides are coupled most efficiently using the DPEphos ligand. Chlorides are coupled using XPhos. The developed protocols are robust, versatile and easily reproducible on a large scale.
- Добавил в систему: Нечаев Михаил Сергеевич