Анализ полиморфных вариантов генов ACE, BDNF, CCK, CCK1R, CCK2R, CGRP, DBH, MTDH, MTHFR, MTR, NOS1, NOS2, NOS3 с мигренью

Кондратьева, Н.С.; Азимова, Ю.Э.; Скоробогатых, К.В.; Сергеев, А.В.; Кокаева, З.Г.; Табеева, Г.Р.; Климов, Е.А.

Авторы: Кондратьева Н.С., Азимова Ю.Э., Скоробогатых К.В., Сергеев А.В., Кокаева З.Г., Табеева Г.Р., Климов Е.А.
Сборник: Сборник тезисов 19-я Международная пущинская школа-конференция молодых учёных "Биология-наука XXI века" (20-24.04.15)
Тезисы
Год издания: 2015
Место издания: Пущино
Первая страница: 240
Последняя страница: 240
DOI: 10.13140/RG.2.1.1895.5766/1
Аннотация: По данным ВОЗ мигрень является одной из ведущих причин потери трудоспособности (9 место). По данным эпидемиологических исследований распространенность мигрени в мире за 1 год среди взрослого населения составляет в среднем от 10.2% (Steiner T., 2006) до 14.7% (Global Burden of Disease Study, 2010). В России цифры распространенности мигрени превышают мировые показатели почти в 1,5-2 раза – 20.3%, а ежегодные косвенные расходы (потеря дней трудоспособности) по причине первичных головных болей составляют 22.8 млрд долларов США (1,75% от валового внутреннего продукта России) (Ayzenberg at al., 2014). На данный момент считается, что боль при мигрени связана с активацией тригеминоваскулярной системы и центральной сенсибилизацией, а аура – с распространяющейся корковой депрессией. Для мигрени показан коэффициент наследования 0,55. В формировании патогенетических механизмов участвует несколько генов. В результате поиска в базах данных научной литературы генов и белков, ассоциированных с мигренью, нами были выбраны следующие гены: ACE (rs4646994), BDNF (rs2049046, rs6265, rs11030107), CCK1R (rs1799723, rs1800908, rs1800857), CCK2R (rs1805002, rs1805000), CCK (rs1157184), CGRP (rs1553005), DBH (rs1611115, rs2097629, 19 bp indel), MTDH (rs1835740), MTHFR (rs1801133), MTR (rs1805087), NOS1 (rs41279104), NOS2 (rs2779249), NOS3 (rs2070744). Исследование проводилось на выборке пациентов из Москвы и Московской области, страдающих мигренью (146 пациентов с мигренью, МКГБ-III) и контрольной выборке (362 необследованных жителей Москвы). Работа проведена с использованием стандартных молекулярно-биологических (ПЦР-ПДРФ, реал-тайм ПЦР) и статистических методов. Для SNP во всех генах кроме rs1800857 (CCK1R), rs1805000 (CCK2R), rs1801133 (MTHFR) не выявлено ассоциаций с заболеванием (p>0,05 во всех случаях). Для генов MTHFR (rs1801133), CCK2R (rs1805000), CCK1R (rs1800857) показана ассоциация с мигренью (во всех случаях p≤0.0002), в том числе и влияние гена MTHFR (rs1801133) на возраст начала заболевания. В ходе исследования выявлено, что комплексные гаплотипы CCK1R_rs1800857:T,T+nNOS_rs41279104:G и CCK1R_rs1800857:T,T + eNOS_rs2070744:G являются протективными (в 6,2 раза чаще встречаются в контрольной выборке). Выявлено 34 комплексных гаплотипа, повышающих риск развития мигрени более чем в 3 раза.
Добавил в систему: Климов Евгений Александрович

	ИСТИНА	Войти в систему Регистрация
	ИСТИНА ИНХС РАН
	Главная Поиск Статистика О проекте Помощь

ИСТИНА

ИСТИНА ИНХС РАН

Анализ полиморфных вариантов генов ACE, BDNF, CCK, CCK1R, CCK2R, CGRP, DBH, MTDH, MTHFR, MTR, NOS1, NOS2, NOS3 с мигреньютезисы доклада

Прикрепленные файлы