|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИСТИНА ИНХС РАН |
||
Reaction of Push–Pull Enaminoketones and in Situ Generated ortho-Quinone Methides: Synthesis of 3-Acyl-4H-chromenes and 2-Acyl-1H-benzo[f]chromenes as Precursors for Hydroxybenzylated Heterocyclesстатья
Статья опубликована в высокорейтинговом журнале
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science,
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 3 октября 2019 г.
- Авторы: Lukashenko Anton V., Osyanin Vitaly A., Osipov Dmitry V., Klimochkin Yuri N.
- Журнал: Journal of Organic Chemistry
- Том: 82
- Номер: 3
- Год издания: 2017
- Издательство: American Chemical Society
- Местоположение издательства: United States
- Первая страница: 1517
- Последняя страница: 1528
- DOI: 10.1021/acs.joc.6b02716
- Аннотация: A simple and efficient method for the synthesis of 4H-chromenes and 1H-benzo[f]chromenes containing a trifluoroacetyl or aroyl group in the pyran ring from o-quinone methide precursors and push–pull enaminoketones has been developed. The chromenes are presumably formed through an initial oxa-Diels–Alder reaction, followed by an elimination of amine. The possibility of further transformations of given chromenes to o-hydroxybenzylated pyrazoles, isoxazoles, and pyridines has been demonstrated.
- Добавил в систему: Климочкин Юрий Николаевич