|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИСТИНА ИНХС РАН |
||
Stoichiometry of the CD95 Death-Inducing Signaling Complex: Experimental and Modeling Evidence for a Death Effector Domain Chain Modelстатья
Статья опубликована в высокорейтинговом журнале
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science,
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 18 июля 2013 г.
- Авторы: Schleich Kolja, Warnken Uwe, Fricker Nicolai, Oeztuerk Selcen, Richter Petra, Kammerer Kerstin, Schnoelzer Martina, Krammer Peter H., Lavrik Irina N.
- Журнал: Molecular Cell
- Том: 47
- Номер: 2
- Год издания: 2012
- Издательство: Cell Press
- Местоположение издательства: United States
- Первая страница: 306
- Последняя страница: 319
- DOI: 10.1016/j.molcel.2012.05.006
- Аннотация: The CD95 (Fas/APO-1) death-inducing signaling complex (DISC) is essential for the initiation of CD95-mediated apoptotic and nonapoptotic responses. The CD95 DISC comprises CD95, FADD, procaspase-8, procaspase-10, and c-FLIP proteins. Procaspase-8 and procaspase-10 are activated at the DISC, leading to the formation of active caspases and apoptosis initiation. In this study we analyzed the stoichiometry of the CD95 DISC. Using quantitative western blots, mass spectrometry, and mathematical modeling, we reveal that the amount of DED proteins procaspase-8/procaspase-10 and c-FLIP at the DISC exceeds that of FADD by several-fold. Furthermore, our findings imply that procaspase-8, procaspase-10, and c-FLIP could form DED chains at the DISC, enabling the formation of dimers and efficient activation of caspase-8. Taken together, our findings provide an enhanced understanding of caspase-8 activation and initiation of apoptosis at the DISC.
- Добавил в систему: Животовский Борис Давидович