Efficient and stereoselective synthesis of (S)-a-propargylglycine derivatives from allenylboronic acidстатья
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science,
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 20 декабря 2019 г.
Аннотация:The Petasis–Mannich reaction of allenylboronic acid with
glyoxylic acid and (S)-1-phenylethylamine diastereoselectively
leads to N-substituted propargylglycine of high optical
purity in good yield. This product can be further subjected to
esterification followed by bioconjugate synthesis using CuIcatalyzed
alkyne–azide 1,3-dipolar cycloaddition reaction
(‘click reaction’).