|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИСТИНА ИНХС РАН |
||
General approach to 2-fluoroalkyl 1,3-azoles via the tandem ring opening and defluorinative annulation of N-fluoroalkyl-1,2,3-triazolesстатья
Статья опубликована в высокорейтинговом журнале
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science,
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 20 декабря 2019 г.
- Авторы: Motornov Vladimir, Kostal Vojtech, Markos Athanasios, Taffner Dominik, Beier Petr
- Журнал: Organic Chemistry Frontiers
- Том: 6
- Номер: 22
- Год издания: 2019
- Первая страница: 3776
- Последняя страница: 3780
- DOI: 10.1039/C9QO01104H
- Аннотация: Rhodium-catalyzed transformation of N-fluoroalkyl-1,2,3-triazoles in the presence of tert-butyl carbamate or water provided an efficient route to 2-fluoroalkyl imidazoles and 2-fluoroalkyl oxazoles, respectively. The treatment of N-fluoroalkyl-1,2,3-triazoles with excess water gave fluoroalkylated ketamides which were cyclized in situ to 2-fluoroalkyl oxazoles or thiazoles. Trifluoromethyl- and other difluoroalkyl-substituted heterocycles were obtained by the present method. The mechanism of this cascade transformation involving carbene insertion, HF elimination and cyclization was proposed.
- Добавил в систему: Моторнов Владимир Алексеевич