Аннотация:2,6-Диалкилфенолы моделируют природные системы, в частности, токоферолы (например, витамин E), тирозин или тироксин. Природные соединения класса фенолов входят в состав антиоксидантной защитной системы организма. Ключевыми интермедиатами, ответственными за антиоксидантное действие подобных соединений, способных взаимодействовать с активными свободными радикалами, являются соответствующие феноксильные радикалы.
Одним из подходов к созданию физиологически активных веществ является конструирование полифункциональных соединений, сочетающих различные фармакофоры. Введение в молекулу фрагмента 2,6-ди-трет-бутилфенола способствует повышению антиоксидантной активности. Производные бензотиазолина обладают широким спектром применения в медицине как противотуберкулёзные средства, депрессанты ЦНС и др.
Целью настоящей работы являлся синтез новых соединений путем взаимодействия 3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенилбензальдегида и 3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил 1-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)пропан-1-она и изучение их антиоксидантных свойств. Состав и чистота соединений установлены методом ЯМР 1Н, 13С, ИК спектроскопии и элементного анализа. Структура соединения 2 определена также методом РСА.
Антиоксидантную активность оценивали по способности исследуемых соединений восстанавливать стабильный радикал 2,2-дифенил-1-прикрилгидразил (ДФПГ). Обнаружена высокая антиоксидантная активность соединений.
Таким образом, политопные системы, объединяющие в одной молекуле антиоксидантный фрагмент, активный сайт комплекса металла, открывают возможность для поиска новых типов физиологически активных веществ.
