Polyfluorinated esters of 4-chloro-2-oxobut-3-ynoic acid. Cycloaddition reactons of hexafluoroisopropyl 4-chloro-2-oxobut-3-ynoate, an incredibly electrophilic alkyne

Koldobskii*, A.B.; Shilova, O.S.; Artyushin, O.I.; Kagramanov, N.D.; Moiseev, S.K.

Информация о цитировании статьи получена из Web of Science
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 17 июня 2020 г.

Авторы: Koldobskii* Andrey B., Shilova Olga S., Artyushin Oleg I., Kagramanov Nicolay D., Moiseev Sergey K.
Журнал: Journal of Fluorine Chemistry
Том: 231
Номер: 109463
Год издания: 2020
Издательство: Elsevier BV
Местоположение издательства: Netherlands
Первая страница: 1
Последняя страница: 9
DOI: 10.1016/j.fluchem.2020.109463
Аннотация: A series of chloroalkynes activated with extremely strong electron withdrawing polyfluoroalkyloxalyl substituents were prepared for the first time from available bis(trimethylstannyl) acetylene and the corresponding acid chlorides. Hexafluoroisopropyl ester, thus obtained, probably proved to be the most electrophilic alkyne known so far. It is not only extremely strong dienophile in the Diels-Alder reaction, but undergoes the unusual uncatalyzed [2+2]-cycloaddition reactions with simple alkenes under very mild conditions.
Добавил в систему: Каграманов Николай Дмитриевич

	ИСТИНА	Войти в систему Регистрация
	ИСТИНА ИНХС РАН
	Главная Поиск Статистика О проекте Помощь

ИСТИНА

ИСТИНА ИНХС РАН

Polyfluorinated esters of 4-chloro-2-oxobut-3-ynoic acid. Cycloaddition reactons of hexafluoroisopropyl 4-chloro-2-oxobut-3-ynoate, an incredibly electrophilic alkyneстатья

Прикрепленные файлы