|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИСТИНА ИНХС РАН |
||
Synthesis of tritium-labelled biologically active analogues of progesterone by selective hydrogenation of 16 alpha,17 alpha-cyclohex-3 '-en-pregna-1,4-dien-3,20-dioneстатья
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science,
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 18 июля 2013 г.
- Авторы: Shevchenko V.P., Nagaev I.Y., Potapova A.V., Myasoedov N.F., Kamernitsky A.V., Levina I.S., Kulikova L.E., Smirnov A.N.
- Журнал: Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals
- Том: 41
- Номер: 10
- Год издания: 1998
- Издательство: John Wiley & Sons Inc.
- Местоположение издательства: United States
- Первая страница: 919
- Последняя страница: 925
- DOI: 10.1002/(SICI)1099-1344(1998100)41:10<919::AID-JLCR150>3.0.CO;2-A
- Аннотация: The procedure of selective hydrogenation with gaseous tritium of 16 alpha,17 alpha-cyclohex-3'-en-pregna-1,4-dien-3,20-dione (St0) has been elaborated, and isotopically labelled 16 alpha,17 alpha-cyclohexanopregna-1,4-dien-3,20-dione (St1), 16 alpha,17 alpha-cyclohex-3'-en-pregn-4-en-3,20-dione (St2), 16 alpha,17 alpha-cyclohexanopregn-4-en-3,20-dione (St3) with molar radioactivity of 41, 44, 85 Ci/mmol, respectively, obtained. By hydrogenation with gaseous hydrogen, tritium labelled (St3) was converted to 16 alpha,17 alpha-cyclohexano-5 alpha-pregnan-3,20-dione (5 alpha-St4) and 16 alpha,17 alpha-cyclohexano-5 beta-pregnan-3,20-dione (5 beta-St4).
- Добавил в систему: Смирнов Александр Николаевич