АЛЛЕЛЬНЫЕ ВАРИАНТЫ ПОЛИМОРФНЫХ ГЕНОВ, СОПРЯЖЕННЫЕ С ПОВЫШЕННОЙ ЧАСТОТОЙ ХРОМОСОМНЫХ АБЕРРАЦИЙстатья
Статья опубликована в журнале из списка RSCI Web of Science
Информация о цитировании статьи получена из
Scopus
Статья опубликована в журнале из перечня ВАК
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 2 сентября 2020 г.
Аннотация:Изучались генотипические ассоциации частот хромосомных аберраций в лимфоцитах периферической крови человека. Цитогенетический анализ (1000 метафазных клеток на человека) и генотипирование 19 сайтов генов детоксикации и репарации ДНК проводились для выборки ликвидаторов аварии на ЧАЭС (83 человека) и для однородной контрольной выборки добровольцев (96 человек). В обоих случаях частота аберраций хромосомного типа оказалась повышенной у носителей минорных аллелей гена XPD (сайты 2251T > G и 862G > A) и “положительных” генотипов GSTM1GSTT1. Наибольшая частота аберраций хромосомного типа наблюдалась у носителей комбинированного генотипа “хотя бы один минорный аллель в сайтах XPD+ хотя бы одна инсерция в генах GSTM1GSTT1”. Описанный рисковый генотип при встречаемости 64% сильно ассоциирован с повышенной частотой спонтанных аберраций хромосомного типа у добровольцев (OR = 6.9; p = 0.008) и у ликвидаторов последствий аварии на ЧАЭС (OR = 5.6; p = 0.002).