Аннотация:Получены различные формы 6-О-карбоксиметилхитина: солевая, содержащая карбоксильную группув виде соли —COONa, кислая, содержащая карбоксильную группу в виде —COOН, и смешанная, содержащая в макромолекуле в равном соотношении звенья цепи в кислой и солевой форме. Состав и строение синтезированных карбоксиметилхитинов и пленок на их основе подтверждали с использованием методов ИК-Фурье-спектроскопии, твердотельной 13C ЯМР-спектроскопии, термогравиметрического анализа, дифференциальной сканирующей калориметрии. Механические свойства пленок, полученных из 6-О-карбоксиметилхитина в солевой и кислой форме, оценивали путем сравнения их деформационных характеристик. Данные ИК-Фурье-спектроскопии подтверждают, что в 6-О-карбоксиметилхитине в кислой форме при межмолекулярном взаимодействии функциональных групп полимера могут возникать водородные связи, а также ионные пары. С помощью твердотельной 13С ЯМР-спектроскопии показано, что при синтезе 6-О-карбоксиметилхитина из хитина замещение на группу —СН2СООNa происходит преимущественно по гидроксильной группе у атома С-6 глюкопиранозного цикла. Из сравнения представленных данных термогравиметрического анализа и дифференциальной сканирующей калориметрии следует, что количество воды, сорбируемой полимером, зависит от формы, в которой находится 6-О-карбоксиметилхитин, наиболее гигроскопичной является солевая форма 6-О-карбоксиметилхитина. Деформационные свойства пленок изучались на образцах 6-О-карбоксиметилхитина в солевой и кислой форме. Показатель модуля упругости 6-О-карбоксиметилхитина в кислой форме существенно отличается от значения для 6-О-карбоксиметилхитина в солевой форме. Возможно, такое различие обусловлено более высоким содержанием сорбированной полимером воды в пленках, полученных из солевой формы 6-О-карбоксиметилхитина (20%), по сравнению с пленками из кислой формы 6-О-карбоксиметилхитина (9%).