Аннотация:Проведено обсуждение закономерностей гидросилилирования природного биологически активного соединения сквалена рядом органогидросиланов R3SiH и Me3GeH, в том числе и смесью - и -изомеров аддуктов присоединения винилтриметилсилана к тетраметилдисилоксану: HSi(Me2)O(Me2)Si-C(Me)-SiMe3 и HSi(Me2)O(Me2)Si-(CH2)2-SiMe3, образующихся как по правилу Марковникова, так и против, что обус-ловлено особенностями строения связей Si-H и Ge-H. Обращается внимание на несоответствие значений электроотрицательностей атомов углерода, кремния, германия и водорода и реакционной способности связей С-Н, Si-H и Ge-H. Проведено тщательное спектральное исследование смеси - и -изомеров. Обсуждено влияние заместителей у атома элемента на его реакционную способность: гидросиланы с атомами хлора, алкильных и алкокси-групп у кремния не активны в реакции гидросилилирования сквалена. В отличие от них - и -аддукты (их смесь) хорошо присоединяются к сквалену с неустановлен-ной однозначно региоселективностью. Полученные результаты однозначно свидетельствуют об особен-ностях поведения сквалена в реакциях электрофильного присоединения, катализируемых комплексами металлов, в отличие от замещенных этиленов.