Синтез, строение и свойства координационных соединений бромида меди(II) с N-дизамещенными тиокарбамоил-N'-циклогексилсульфенамидамистатья
Статья опубликована в журнале из списка RSCI Web of Science
Статья опубликована в журнале из перечня ВАК
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 8 сентября 2021 г.
Аннотация:Взаимодействием эквимолярных количеств CuBr2 в метаноле и RRN–C(=S)–S–NHC6H11 (L) в диэтиловом эфире получены комплексы [CuLBr2], где RR = (C2H5)2, (CH2)5, (CH2)2O(CH2)2. Соединения исследованы методами элементного анализа, ИК-, ЭПР, рентгеновской спектроскопии поглощения, электронной спектроскопии, кондуктометрии, магнетохимии и дериватографии. Методом ИК-спектроскопии установлено, что в комплексах лиганды координированы к меди(II) бидентатно через атомы тионной серы и сульфенамидного азота. Точные значения параметров структуры ближайшего окружения меди(II) определены из анализа EXAFS рентгеновских Cu и BrK-краев поглощения. Длины связей Cu–N, Cu–S и Cu–Br лежат в пределах 2.06–2.08, 2.24–2.49 и 2.33–2.38 Å соответственно. Спектры ЭПР комплексов в растворе ДМФА при 293 K описываются изотропным спиновым гамильтонианом со спином S = 1/2, включающим сверхтонкое взаимодействие с ядерным спином центрального атома меди и дополнительное сверхтонкое взаимодействие с ядерными спинами двух эквивалентных атомов брома и одного атома азота.